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目的筛选并鉴定转染Islet-1慢病毒载体的C3H10T1/2细胞特化心肌样细胞过程中Islet-1募集的组蛋白乙酰化复合体；明确Islet-1在C3H10T1/2细胞特化乙酰化心肌样细胞调控网络中的关键枢纽作用。方法1.转染Islet-1慢病毒载体至C3H10T1/2细胞，观察细胞形态。2.免疫荧光细胞化学检测Islet-1在C3H10T1/2细胞的表达部位，Western-blot检测诱导组Islet-1各时间点表达情况和各实验组（诱导组、空白对照组、C3H10组）Islet-1表达量的差异。3.Co-IP沉淀Islet-1募集的蛋白复合体，SDS-PAGE分离，考马斯亮蓝染色、脱色，HPLC-CHIP-NanoSpray-ESI-MS/MS筛选鉴定Islet-1募集的蛋白复合体。4.从组蛋白乙酰化相关蛋白及信号转导相关蛋白角度，用swiss-port、ExpAsy数据对步骤3中质谱结果进行生物信息学分析。5.Western-blot验证与Islet-1相互作用的HATs和HDACs及FGF信号转导途径相关蛋白。结果1.诱导组细胞及空白对照组细胞感染Islet-1慢病毒后4天可检测到有绿色荧光蛋白表达。诱导组细胞慢病毒转染效率为88.82%，空白对照组细胞慢病毒转染效率为90.12%。诱导组细胞在转染慢病毒培养3周后细胞排列整齐，细胞形态一致，成纤维细胞样，立体感强。空白对照组细胞则在培养3周后排列散乱无规则，成短棒状。C3H10组细胞培养3周后形态无明显变化。2.各实验组Islet-1主要表达在C3H10细胞胞质内，诱导组荧光强度（5707.220±174.20）显著高于空白对照组（239.584±6.321）及C3H10组（241.377±6.197）（P<0.05）。诱导组Islet-1表达量在3周(0.782±0.015)和4周(0.780±0.034)时显著高于1周(0.127±0.006)和2周(0.128±0.004)（P<0.05）。3周、4周Islet-1表达无显著差异（P<0.01）。诱导组Islet-1表达量(0.819±0.026)显著高于空白对照组(0.127±0.006)及C3H10组(0.126±0.001）（P<0.05）。3.诱导组Islet-1表达量显著高于空白对照组及C3H10组（P<0.05），各实验组经过SDS-PAGE分离和考马斯亮蓝分离染色，排除非特异性条带后，得到7条质谱条带。4.通过质谱鉴定和分析蛋白相关生物信息学数据得到Islet-1募集的蛋白复合物为：DNA连接蛋白和FGF信号蛋白。5. Western-blot验证实验结果:（1）Islet-1募集的复合体中存在组蛋白乙酰化相关蛋白：GCN5、P300/CBP、PCAF和HDAC4、HDAC5。（2）FGF10信号蛋白: FGF10及其受体FGF2rb也存在于Islet-1募集的复合体中。结论1. Islet-1与HATs和HDACs相互作用特异性辅助C3H10T1/2细胞分化为心肌样细胞。2.Islet-1与FGF10直接结合促进C3H10T1/2细胞向心肌样细胞分化。