土壤次生盐渍化是限制设施蔬菜可持续发展的重要障碍之一。研究发现设施土壤的盐分组成特点和滨海内陆盐土不同,其阴离子主要是NO3-,阳离子主要是Ca2+与K+。一氧化氮（nitric oxide,NO）是一种在逆境胁迫中发挥重要作用的信号分子,S-亚硝基化是NO发挥生物活性的主要方式。硫氧化蛋白（thioredoxin,Trx）系统调控植物的氧化还原状态。本论文对番茄Trx系统中的重要组分硫氧还蛋白过氧化物酶（Sl Tpx）与NADPH依赖性硫氧还蛋白还原酶B（Sl NTRB）参与NO缓解硝酸盐胁迫的机制进行研究,主要取得以下结果:1、研究了硝酸盐处理下,外源施加Trx还原酶抑制剂ANF与NO供体硝普纳（SNP）对番茄的生理生化特性的影响。与对照组（CK）相比,硝酸盐处理下的番茄根系少且短,生长缓慢,株高降低。施加SNP后,与硝酸盐胁迫相比,番茄植株生长状态改善,此时植株根中的活性氧（ROS）与NO含量以及叶中的MDA与H2O2含量上升,抗氧化物酶活性均有所增加。与硝酸盐胁迫相比,ROS、NO、MDA与H2O2含量下降,抗氧化酶中除了POD活性上升外,其他酶活均低于硝酸盐处理组。测定相关基因的表达量发现,除了NTRB基因表达量下降外,其余基因全部上调。外源施加ANF后,NTRB表达受到抑制后,番茄幼苗生长受到了抑制,根中的ROS与NO含量和叶中MDA与H2O2比硝酸盐胁迫组要多,抗氧化物酶的活性显著升高,Sl Trx、Sl Tpx与Sl NTRB表达量降低,Sl NR的表达量上升。当外源施加SNP与ANF共同处理时,相比于只加ANF的番茄幼苗,表型有所缓解,根中ROS和NO与叶中的MDA和H2O2含量减少,,抗氧化酶活性升高。相关基因表达量除NR下降以外,其余全部上调。以上结果说明外源施加SNP有效的缓解了硝酸盐胁迫并对NTRB抑制后的番茄幼苗也起到缓解作用。2、获得Sl Tpx基因编辑和过表达番茄,对CRISPR-Cas9-Sltpx基因编辑番茄进行了硝酸盐胁迫下的抗性功能的分析。硝酸盐胁迫后,CRISPR-Cas9-Sltpx番茄根中的ROS含量高于WT植株,NO的含量降低。DAB与NBT组织化学染色发现叶中的O2-与H2O2含量高于WT植株。与WT植株相比,硝酸盐胁迫后基因编辑植株抗氧化酶活性降低,MDA和H2O2含量增加。结果表明,基因编辑植株硝酸盐胁迫抗性低于WT植株。3、对实验室已获得Sl Tpx过表达烟草进行硝酸盐处理,分析其抗性功能。Sl Tpx过表达烟草分别在含有硝酸盐的MS培养基中进行发芽率实验,过表达烟草的发芽率均高于WT烟草。与野生型相比,过表达烟草ROS荧光强度比WT弱,NO荧光强度高于WT,抗氧化物酶酶活的活性也高于WT,测定了相关的基因表达量发现,过表达烟草的基因表达量相比于WT烟草全部上调。说明Sl Tpx过表达植株的硝酸盐抗性提高了。此外,还进行了甲基紫精（MV）与H2O2胁迫下的烟草发芽试验,过表达烟草发芽率高于WT烟草,说明了过表达植株的抗氧化能力提高。4、对实验室已获得Sl NTRB过表达烟草进行硝酸盐处理,分析其抗性功能。Sl NTRB过表达的烟草种子发芽率高于WT种子。硝酸盐胁迫下,过表达烟草中根中ROS含量与H2O2含量均低于WT烟草,NADPH依赖性硫氧还蛋白还原酶活性与GSH/GSSG和As A/DHA比值增加,测定了相关基因的基因表达量,发现过表达烟草相比于WT植株,基因表达量全部上调。结果表明Sl NTRB过表达转基因烟草在硝酸盐胁迫下抗性提高。5、通过原核表达诱导和纯化了Sl Tpx蛋白,并对Sl Tpx蛋白进行了一系列的体外实验。MFO实验证明了Sl Tpx可以保护DNA超螺旋不受有害ROS的剪切;通过不同浓度的重金属与H2O2的抗逆性实验,证明了Sl Tpx提高了大肠杆菌的抗氧化能力与抗重金属毒性的能力。6、通过原核表达诱导和纯化了Sl NTRB蛋白,发现Sl NTRB蛋白可以发生S-亚硝基化修饰。通过GPS-SNO 1.0预测了Sl NTRB中可能发生S-亚硝基化的关键Cys位点,获得可能发生S-亚硝基化的三个关键Cys位点突变体的蛋白并变进行蛋白的S-亚硝基化,筛选出第346位可能是Sl NTRB发生S-亚硝基化的关键Cys位点。7、通过筛选酵母双杂交文库获得了Sl Tpx可能互作的蛋白,并通过Bi LC实验、酵母的双杂交实验和Co IP实验,证明了番茄的Sl Tpx和Sl TFT4存在蛋白相互作用。同时也通过以上三个实验验证了番茄的Sl NTRB和Sl TFT4之间也存在相互作用。本论文从生理生化和分子水平上揭示了番茄Sl Tpx与Sl NTRB应答硝酸盐胁迫的机制,为了解番茄应答次生盐渍化提供了理论依据。