对亚甲基苯醌（para-Quinone Methides,p-QMs）属于一种优良的迈克尔受体,其最早的文献报道在20世纪早期,由于自身结构所具有的亲电性,被作为许多化学反应中重要的中间体。环己二烯酮、色满化合物在许多具有生物活性的天然产物和合成化合物中都有广泛的存在和应用。基于以上化合物的生物活性,我们设计了把两个结构整合到一个新的产物结构中,就有可能发现具有显著生物活性的新型分子,为新药筛选提供更多候选分子。苯酚衍生物的氧化去芳构化反应提供了一种直接获得多环环己二烯酮的途径。这些多环环己二烯酮存在于各种天然产物和药物中,并表现出丰富的生物活性,如抗菌和抗病毒活性。因此,人们在苯酚衍生物的氧化去芳构化反应方面做出了巨大的努力。多样性合成允许从同一起始原料快速合成结构多样的化合物,已成为发现生物活性分子和功能材料的常用工具。因此,我们设计了一种策略,从相同的反应物中多样性合成不同的多环环己二烯酮。本文通过使用金属和碱催化的p-QMs的氧化加成串联反应,以高产率有效构建了11个多环环己二烯酮螺双色满类化合物（80-98%yield）。本文基于实验室之前的研究用不同催化剂和碱由相同的反应物制备了三种不同类型的多环环己二烯酮产物。