目的观察分析炎症性肠病（Inflammatory Bowel Disease,IBD）患者血清中白细胞介素17C（Interleukin-17C,IL-17C）水平,探讨IL-17C在疾病发生发展中起到的作用,寻找适合辅助诊断IBD的体外炎症因子,为寻求IL-17C在IBD患者中作用机制提供临床支持;创建动物模型,建立小鼠炎症性肠病模型,初步探讨IL-17C在小鼠炎症性肠病发病发展过程中可能的作用以及调控机制。方法1.选取本院32例炎症性肠病住院/门诊患者,收集患者的空腹临床血清;并且回顾性分析其诊断数据,包括不限于年龄,性别,疾病严重程度等指标,并根据年龄,性别,疾病严重程度进行分组分析,另外选择50例正常健康体检者为对照研究对象,并进行相同的年龄段分组（由于本市以溃疡性结肠炎患者为主,本实验以研究溃疡性结肠炎为主）。常规留取患者血清3ml,采用ELISA法检测血清中IL-17C的含量水平,用电化学发光法检测血清中炎症表达物降钙素原（Procalcitonin,PCT）的水平,用免疫比浊法检测血清中C-反应蛋白（C-reactive protein,CRP）的水平。2.动物模型建造:准备实验用雌性的C57BL/6小鼠,随机将其分成两组:一组为野生型（wild type,WT）正常对照组、另一组为葡聚糖硫酸钠（Dextran sodium sulfate,DSS）实验组。DSS模型组给予25 g/L DSS饮水7天,建立炎症性肠病模型,对照组给予正常饮用水。建模期间记录小鼠体重并观察体质量变化。7天后,处死小鼠,解剖分离小鼠脾脏、全结肠,免疫组化技术检测结肠组织中IL-17C的表达和定位,PCR技术检测小鼠结肠组织中IL-17C m RNA水平,HE染色观察结肠组织病理损伤程度。结果1.炎症性肠病患者中IL-17C含量高于健康组,有显著性差异（P<0.05）,并且随年龄增长而升高,在年龄区间有显著性差异（P<0.05）;PCT与CRP也有不同程度的升高,两组之间有显著性差异（P<0.05）。2.建立小鼠炎症性肠病模型实验组。与正常对照组相比,HE染色结果显示,实验组小鼠结肠组织损伤严重,大量炎症细胞浸润;结肠组织中IL-17C m RNA水平显著升高,有显著性差异（P<0.05）。结论IL-17C的功能有类似于炎症物质CRP,PCT等作用于IBD患者,表现为外周血含量水平增高,且受年龄因素影响,随着年龄增长而增加,可以与CRP,PCT联合作为一种体外辅助诊断手段;IL-17C在小鼠炎症性肠病模型中高表达,参与了IBD疾病的发生发展过程。