第一部分改良线栓法制备wistar大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型的实验研究目的建立一种简便可靠,创伤较小的wistar大鼠局灶性脑缺血模型。方法:参照Zea longa及koizum的线栓法,加以改进,制作大鼠局灶性脑缺血模型,随后行神经行为学检查、以观察模型的可靠性。结果:模型大鼠出现神经功能障碍,脑组织缺血梗死。结论:该改良法制备的模型简便易行,结果可靠,创伤小,稳定性好,是用于研究局灶性脑缺血较为理想的实验动物模型。第二部分脑缺血再灌注损伤后脑红蛋白(neuroglobin,NGB)的变化研究目的研究大鼠脑缺血再灌注损伤后脑红蛋白的表达变化与再灌注时间的关系。方法改良Zea Longa线栓法制备wistar大鼠大脑中动脉闭塞/再灌注模型(middle cerebralartery ocelusion/reperfusion,MCAO/R),在缺血2h后采用随机数字表法分为1h,4h,8h,16h,32h,64h和128h再灌注组和假手术组,处死动物并取脑,采用神经功能评价、光镜HE检测等方法对不同组大鼠予以评价。采用免疫组化染色结合阳性细胞计数的方法,检测脑缺血再灌注损伤不同时间点大鼠脑组织梗死中心区和半暗带区NGB的表达变化。结果大鼠脑缺血再灌注损伤后,大脑皮质的NGB蛋白表达于损伤后呈现出先上升后下降的趋势,而非缺血侧对称区域皮层阳性表达不随时间变化,而海马区NGB表达则呈持续减少的趋势。病理学检测显示海马区神经细胞损伤程度较大脑皮质区严重。结论不同脑区对缺血性损伤的耐受性差异可能与NGB表达水平有关。NGB表达上调可能对脑缺血再灌注损伤具有保护作用。