【摘 要】
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芳香腈类化合物因其含有碳氮三键而具有独特的官能团稳定性和多样的转化性,使其在化学合成中具有重要的作用,因而其合成方法也得到了有机研究者的广泛关注。近几十年来,关于氰基化反应的报道层出不穷,如过渡金属催化反应、C-H键活化反应、自由基反应等。在这些报道中,金属氰化物、有机氰基化合物等均被用作为CN源,而开发新型低毒、高效的氰基源一直是研究者的不懈追求。因此,本论文主要报道了利用过渡金属催化反应,以有
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芳香腈类化合物因其含有碳氮三键而具有独特的官能团稳定性和多样的转化性,使其在化学合成中具有重要的作用,因而其合成方法也得到了有机研究者的广泛关注。近几十年来,关于氰基化反应的报道层出不穷,如过渡金属催化反应、C-H键活化反应、自由基反应等。在这些报道中,金属氰化物、有机氰基化合物等均被用作为CN源,而开发新型低毒、高效的氰基源一直是研究者的不懈追求。因此,本论文主要报道了利用过渡金属催化反应,以有机小分子化合物作为氰基供体来合成芳香腈类化合物,主要包括两部分:第一部分（第二章）是以芳基硼酸为底物,α-亚胺氰基化合物为氰基供体,在氧化剂Cu（Ⅱ）的作用下,通过钯催化的氧化偶联反应,构建新的C-CN键,实现了芳香腈类化合物的合成。第二部分（第三章）是以特殊的2-吡啶芳酸硫酯为底物,叔丁基异腈为氰基供体,在还原剂的作用下,通过镍催化脱羰基,异腈插入形成金属-亚胺中间体,然后叔丁基脱去,实现了异腈插入提供CN从而合成芳香腈的目的。
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