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目的： 米诺环素(minocycline)在蛛网膜下腔出血（subarachnoid hemorrhage，SAH）后早期脑损伤(early brain injury，EBI)中有保护作用，但是米诺环素在SAH后EBI中保护的作用机制仍不清楚，本研究旨在探讨minocycline在SAH后EBI中的作用及相关机制。 方法： 采用改良血管内穿刺法制作SAH模型。130只雄性SD大鼠随机分成以下3组:SAH+minocycline组（SAH+minocycline组）;SAH+磷酸盐缓冲液(SAH+vehicle组);假手术+磷酸盐缓冲液（Sham+vehicle组）。手术后24h对各组大鼠血脑屏障通透性、脑组织含水量、ROS、细胞凋亡和NLRP3，caspase-1，IL-1β和p53，bax，cleaved caspase-3表达水平进行检测;同时对各组大鼠手术后24 h神经功能评分及死亡率进行统计分析。 结果： 与sham+vehicle组比较，SAH后大脑皮层NLRP3、caspase-1、IL-1β的表达明显增多，同时p53、bax、cleaved caspase-3表达明显增多，ROS明显增多，细胞凋亡、血脑屏障通透性、脑水肿及神经功能缺损明显加重(P＜0.05);与SAH+vehicle组比较，minocycline干预后大脑皮层NLRP3、caspase-1、IL-1β以及p53、bax、cleaved caspase-3的表达显著性降低，ROS明显减少，血脑屏障破坏和脑水肿明显减轻，凋亡细胞数目明显减少，同时神经功能得到改善(P＜0.05); 结论： 我们研究显示minocycline可能通过抑制NLRP3炎症小体活化和p53相关凋亡蛋白的表达分别减轻SAH后炎症和细胞凋亡，从而减轻血脑屏障破坏和脑水肿，改善大鼠神经功能。Minocycline抗炎及抗凋亡的机制可能涉及ROS的清除。