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[目的] 通过对大鼠全脑照射条件下脑海马组织内IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA在不同剂量和不同时间表达的观察，以探讨细胞因子在放射性脑损伤急性期表达的变化特征。 [方法] 对大鼠应用4MeV电子线分别以单次剂量2Gy、15Gy和30Gy照射全脑，制备大鼠的脑放射诱导损伤模型。利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术观察大鼠大脑照射后海马组织不同时间(1、6、12、24、48小时和7天)和不同剂量条件下IL-1β、IL-6和TNFα在mRNA水平的表达。 [结果] 在正常组与假照射组中可见IL-1β、IL-6和TNFα的mRNA表达维持在低水平，两组间未见显著差异。TNFα表达在照射后1小时达高峰，是正常组的4-11倍，而在6小时开始下降，但与正常组相比较仍有显著差异，12小时后恢复正常；随着照射剂量的增高，表达呈剂量依赖性，在照射后1小时30Gy组较2Gy组和15Gy组分别高出2倍和1倍，6小时后30Gy组仍明显高于前两组。IL-1β的表达在照射后1小时开始上升，6小时达高峰，是正常组的2-4倍，12小时后表达下降，24小时后恢复正常；随着照射剂量的增高，表达也呈剂量依赖性。IL-6表达在照射后6小时开始上升，12小时达到峰值，是正常组的2-5倍，24小时后也恢复正常，但表达不随剂量增加而升高，增幅以15Gy组最高。三种细胞因子在一周内均未见再次显著升高。 [结论] 总的来看，大鼠经不同剂量全脑照射后海马组织内TNFα、IL-1β和IL-6mRNA在1-12小时内表达均显著上调，它们的增幅和峰值随照射时间时间各不相同，其中以TNF-α增幅最大，表达的峰值时间分别为1小时、6小时和12小时，在照射后24小时均恢复到正常水平。随着照射剂量的增高，IL-1β和TNF-αmRNA表达呈剂量依赖性，而IL-6在30Gy时表达呈下降趋势。结合课题组以往的研究结果，我们认为这三种前炎性细胞因子在放射性脑损伤急性期的发生机制中有重要作用。