【摘 要】
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研究目的:客观准确分析和评价逍遥散加减方在失眠的临床治疗中关于疗效及安全性的问题,为逍遥散加减方在临床治疗失眠提供可靠的系统评价证据。研究方法:设计论文检索策略,确定关键词或主题对中、英文数据库进行检索,数据库包括:中国知网（CNKI）、万方数据库、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、中国生物医学数据库（CBM）、Pubmed、The Cochrane Library和Embase。检索时间限定
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研究目的:客观准确分析和评价逍遥散加减方在失眠的临床治疗中关于疗效及安全性的问题,为逍遥散加减方在临床治疗失眠提供可靠的系统评价证据。研究方法:设计论文检索策略,确定关键词或主题对中、英文数据库进行检索,数据库包括:中国知网（CNKI）、万方数据库、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、中国生物医学数据库（CBM）、Pubmed、The Cochrane Library和Embase。检索时间限定为2009年1月至2021年12月,制定纳排标准,由两名研究员独立筛选文献,确定最终纳入文献,用Excel表格将纳入的文献基本特征及实验数据进行提取,应用Cochrane协作网所提供的Review Manager5.4统计软件进行Meta分析总结和讨论。研究结果:本研究最终纳入文献29篇,全部为中文文献,共纳入2261例患者,其中试验组1136例,对照组1125例,男女比例约为07:1。Meta分析结果显示:1.临床痊愈率（逍遥散加减对比西药）:合并效应量RR=1.89,95%CI（1.57,2.28）,Z检验:Z=6.65,P＜0.01;临床痊愈率（逍遥散加减+西药对比西药）:合并效应量RR=1.69,95%CI（1.37,2.07）,Z检验:Z=4.99,P＜0.01。2.PSQI评分（逍遥散加减对比西药）:合并效应量MD=0.25,95%CI（-0.32,0.83）,Z检验:Z=0.87,P=0.38;PSQI评分（逍遥散加减+西药对比西药）:合并效应量MD=-3.33,95%CI（-4.18,-2.48）,Z检验:Z=7.67,P＜0.01。3.中医证候积分:合并效应量SMD=-4.00,95%CI（-6.00,-1.99）,Z检验:Z=3.91,P＜0.01;4.不良反应（逍遥散加减对比西药）:合并效应量RR=0.19,95%CI（0.11,0.33）,Z检验:Z=5.87,P＜0.01;不良反应（逍遥散加减+西药对比西药）:合并效应量RR=0.44,95%CI（0.15,1.30）,Z检验:Z=1.49,P=0.14。研究结论:1.应用逍遥散加减方治疗失眠的临床疗效优于单纯应用西药对照组;2.逍遥散加减方治疗失眠是一种有效且安全的临床治疗方案。
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