论文部分内容阅读
该文通过SDS-PAGE电泳分析、薄层扫描和生物测定等方法,研究了紫外线(Ultraviolet,简称UV)和活性氧对苏云金芽孢杆菌库斯塔克变种(Bacillus thuringiensis Var.kurstaki)HD-1菌株的伴孢晶体的损伤作用及损伤机理,并研究了腐植酸(Humic Acid,简称HA)类物质对伴孢晶体的保护作用和保护机理.结果如下:1.UV对伴孢晶体有明显的损伤作用.UV辐射3h内可导致伴孢晶体碱溶产生的两种主要原毒素蛋白的相对残留量分别降低到4.7%(135kD)和0(65kD);酶解产生的毒性多肽的相对残留量降低到1.1%(<65kD).与此相应,伴孢晶体对棉铃虫幼虫的残留生物活性也下降到6.2%(48h统计结果)和16.9%(72h统计结果).2.H<,2>O<,2>对伴孢晶体有一定程度的损伤作用.0.3%H<,2>O<,2>作用1.5h(37℃),可导致伴孢晶体对棉铃虫幼虫的残留活性降低到55.5%.3.·OH对伴孢晶体在非常显著的损伤作用.在Fe(Ⅱ)和EDTA存在下,由0.05%和0.3%H<,2>O<,2>转化成的·OH作用1.5h(37℃),可导致伴孢晶体对棉铃虫幼虫的残留生物活性分别降低到51.1%和14.8%.4.超氧阴离子自由基(O<,2->)对伴孢晶体无明显影响.5.HA对伴孢晶体有良好的保护作用,其保护作用随其浓度的增加而增强.在伴孢晶体的水悬浮液中加入0.1%HA,既是UV辐射12h,伴孢晶体的残留生物活性仍达67.8%.HA的保护作用是由于其对200~400nm范围内的UV光有强烈的吸收作用,从而减轻了UV对伴孢晶体的直接损伤,而与其能否清除活性氧自由基关系不大.