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该试验以久仰香猪、剑白香猪和长白猪三个品种为材料,以品种间同一组织(胸腺、脾脏、小肠)不同的发病状态为对照及久仰香猪小肠对大肠杆菌的不同粘附型为对照,RNA样品混池后,采用3条锚定引物x7条随机引物,共21个引物组合,硝酸银显色,进行差异显示研究,筛选相关特异表达基因,并确定与仔猪腹泻抗性有关的候选基因.在胸腺未发病池中检测到网格相关蛋白、SOP2及HPK/GCK-LIKE KINASE(HGK)三条序列的特异表达.在胸腺发病池中检测到三条特异表达基因,其中两条为新序列,一条为相似性较高的未知功能序列.胸腺未发病池中网格相关蛋白、SOP2及HGK的超量表达与胸腺作为机体中枢免疫器官的功能密切相关.胸腺是淋巴细胞等免疫细胞发生、分化和成熟的场所.大肠杆菌致病产生的信号,导致肌动蛋白骨架结构的重排.通过激酶级联HGK→MEKKs→MKK4,MKK7→JNKs这一途径,引发许多细胞效应,如细胞增殖、细胞转换、分化和细胞程序性死亡.在T细胞的成熟和分化过程中涉及到大量的T细胞膜受体分子的合成,转运、CD3/TCR复合体的组装、表面膜结合标志性蛋白CD4/CD8及大量的细胞程序性死亡.在脾脏未发病池中检测到5条特异表达基因,其中三条为相似性较高的已知功能基因,一条为前B细胞克隆增强因子,序列比较显示,该序列还与Nck转导蛋白同源;另一条与长散布元件反转录酶同源;第三条与网格蛋白轻链A同源.一条为相似性性较高的未知功能序列.一条为新序列.在脾脏发病池中检测到5条特异表达基因,其中一条为相似性较高的已知功能序列,该基因与脯氨酰羧肽酶同源.两条为相似性性较高的未知功能序列,两条为新序列.脾脏是外周淋巴器官,是淋巴细胞接受抗原刺激产生免疫应答的场所.抗原通过胞吞作用到达溶酶体或到达内区,如MHC-Ⅱ;收MHC-Ⅱ将其提呈给CD4+Th,进一步激发体液免疫反应.LINE-1反转录酶在细胞应激时(如病毒、细菌侵入,药物等)自免疫疾病中发挥一定的作用.脾脏的另一功能区就是作为B细胞成熟部位的生发中心.B细胞前体增强因子在外周淋巴组织中的B细胞增殖和成熟为浆细胞和记忆细胞具一定作用.作为信号转导蛋白,Nck通过活化免疫细胞,在免疫系统中发挥作用.脯氨酸羧肽酶在脾脏发病池中的特异表达与仔猪腹泻的关系还不能得到解释.在小肠未发病池中只检测到一条新序列的特异表达.在小肠发病池中检测到5条特异表达基因,其中一条与网格蛋白轻链A同源,一条为相似性性较高的未知功能序列,其余四条为新序列.小肠发病池中网格蛋白轻链A的超量表达,在网格蛋白运输外界抗原中起重要作用.在久仰香猪小肠对大肠杆菌的不同粘附型为对照的差异显示研究中,除在非粘附表型中检测到过氧化氢酶的特异表达外,所得其他特异表达基因均为未知功能基因.大肠杆菌结合在受体上引发一种或多种信号,受体基因为一个较好的仔猪腹泻候选基因.