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α-官能化的β酮酸酯是一类非常重要且常见的分子结构单元,尤其是手性α-位羟基化的β-酮酸酯类结构广泛存在于具有生物活性的天然化合物、药物及功能精细化工品中间体中。尽管诸多文献报道了用于合成此类化合物的多种策略,但是最直接的制备方法是采用不对称催化β-酮酸酯的羟基化,目前已有文献报道的方法普遍存在一些阻碍其广泛应用的问题,主要是催化剂活性低、选择性不高、催化剂用量大、难以制备、氧化剂稳定性安全性较低、试验条件苛刻、不适于放大反应等,这些问题制约了这些策略的应用发展。本论文首先以金鸡纳碱衍生的手