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为探讨以MAGE基因家族成员作为靶点对非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行特异性免疫治疗的可能性以及该基因在NSCLC中表达的临床意义，我们以3种人肺癌细胞系和56例NSCLC标本及相邻正常肺组织标本为研究对象，应用RT-PCR、Southern blot、流式细胞术、Western blot和免疫组织化学的方法，从基因和蛋白水平分别检测了MAGE基因家族三个重要成员MAGE-l、MAGE-2、MAGE-3基因在我国NSCLC中的表达情况。结果发现，MAGE-l、MAGE-2、MAGE-3基因在 NSCLC中的表达率分别为 48.2％、32.l％、53.6％，而在正常肺组织中均无表达。MAGE-l基因在无淋巴结转移的NSCLC患者中比在有淋巴结转移者中表达率高；MAGE-3基因在鳞癌中的表达率明显高于在腺癌中的表达率。NSCLC中MAGE蛋白呈局灶性和弥散性分布，定位于肿瘤细胞胞浆内。本研究表明，MAGE基因在我国NSCLC中呈高频率表达，该基因家族成员，特别是 MAGE-l和 MAGE-3，有望成为对NSCLC患者进行免疫治疗的理想靶点。MAGE基因在NSCLC中的表达具有肿瘤组织特异性，因此有可能成为一类新的肿瘤标志物而在NSCLC的早期诊断、微转移灶检测以及复发的监测等工作中发挥作用。无淋巴结转移的NSCLC患者更加适宜接受以MAGE-l 基因为靶点的免疫治疗，而病理类型为鳞癌的患者更加有望成为以MAGE-3基因为靶点的免疫治疗对象。MAGE蛋白在NSCLC组织间有两种分布形式，属于胞浆内抗原。本课题为进一步研究对我国NSCLC患者进行以MAGE基因家族成员为靶点的特异性免疫治疗奠定了基础。