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虽然目前子宫内膜异位症的病因仍然不明,但一般认为它是一种多因素共同导致的疾病,而其中遗传因素,尤其是表观遗传学调控在其中起到了重要的作用。比如,DNA甲基化水平改变参与了在内异症中有重要作用的HOXA10和HOXA11基因在在位内膜中的表达下调。HOXA9和HOXD10基因则被发现与HOXA10和HOXA11在功能和表达模式上高度一致。而在本课题组的前期研究中,我们发现外周血microRNA有作为内异症生物学标记物的潜能。长链非编码RNA（long non-coding RNA,lncRNA）作为转录组的重要组成部分,在人类疾病、发育、干细胞等领域发挥了重要的调控作用。而对1ncRNA在内异症中表达情况的研究尚属空白。因此,在本课题中,我们利用微阵列基因芯片技术,探索1ncRNA在卵巢内异症组织和在位内膜组织中的表达差异,建立1ncRNA的表达谱。在此基础上,使用生物信息学方法预测1ncRNA的潜在功能。另外,在本研究中我们还探索了DNA甲基化水平异常是否参与了HOXA10,HOXA11, HOXA9和HOXD10基因在内异症组织中相对于在位内膜的表达下调。研究目的：在全基因组范围内比较卵巢子宫内膜异位症患者在位及异位内膜组织中lncRNA的表达水平,建立lncRNA的表达谱。研究方法：使用高通量的微阵列基因芯片,对4对卵巢内异症患者的在位及异位内膜组织同时检测全基因组范围内lncRNA和mRNA的表达水平,筛查在位及异位内膜组织中差异表达的lncRNA和mRNA,获得内异症中lncRNA的表达谱。研究结果：相对于在位内膜,卵巢内异症组织有4,088个mRNA转录本和948个lncRNA转录本出现了差异表达。研究结论：相对于在位内膜组织,mRNA和lncRNA在卵巢内异症组织中表现出了系统性表达差异。实验二部分差异表达的lncRNA的功能预测及PCR验证研究目的：进一步探索1ncRNA在子宫内膜异位症中可能发挥的功能,同时验证实验一基因芯片结果的可信性。研究方法：利用已有的mRNA的功能注释,预测差异表达的lncRNA的功能。在实验一基础上,扩大检测样本量,在21对卵巢内异症患者的在位及异位内膜组织中,对2组共10个实验一基因芯片结果中差异表达的lncRNA进行实时定量聚合酶链式反应（quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR）检测,以对基因芯片结果进行验证。研究结果：差异表达的1ncRNA可能参与到了多种生物学通路中,其中包括数种已知的内异症发病机制中的重要通路。1ncRNA可能通过顺式和反式两种作用方式调控编码蛋白的基因,从而发挥作用。经qRT-PCR验证,lncRNA FN0206、MGC24103、 LOC375295、CHL1-AS2、XL0C012981、LOC375295和CHL1-AS2表达上调;LIMS3-LOC440895、LOC389906、HOXA11-AS、KLKP1、LOC100505776和XLOC012981表达下调。研究结论：1ncRNA可能通过多种生物学通路参与到内异症的发病机制中。实验一使用基因芯片检测1ncRNA表达的结果可靠。实验三部分卵巢内异症患者在位与异位内膜中HOXA9、HOXA10、HOXA11和HOXD10基因甲基化状态的研究研究目的：研究DNA甲基化水平的改变是否可能是导致HOXA9、HOXA10、HOXA11和HOXD10基因在内异症组织中表达失调的潜在原因。研究方法：对HOXA9、HOXA10、HOXA11和HOXD10基因,首先使用qRT-PCR技术在20对卵巢内异症在位及异位内膜样本中检测其表达水平。接下来,使用甲基化芯片技术,在5对样本中检测它们启动子区的甲基化水平。研究结果：HOXA9、HOXA10、HOXA11和HOXD10基因在异位内膜组织中的表达下调在qRT—PCR实验中得到了验证,HOXA10基因CpG岛1在异位内膜中出现了低甲基化,其他基因未发现启动子区甲基化水平的明显变化。研究结论：HOXA9、HOXA10、HOXA11和HOXD10基因启动子区的甲基化水平变化可能不是导致卵巢内异症组织与在位内膜组织间表达水平差异的主要原因。