【摘 要】
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该实验以水稻(品种越富)为材料,观察了不同浓度的抗逆化学诱导剂SA、IPT及其组合对水稻幼苗高盐逆境条件下再生生长的影响.结果表明20mg/L的IPT或10mg/L的SA可以显著地提高水
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该实验以水稻(品种越富)为材料,观察了不同浓度的抗逆化学诱导剂SA、IPT及其组合对水稻幼苗高盐逆境条件下再生生长的影响.结果表明20mg/L的IPT或10mg/L的SA可以显著地提高水稻幼苗抗盐性,并且发现复剂(IPT20mg/L+SA10mg/L)对提高水稻幼苗抗性的效果强于两种单剂.该实验将水稻脂氧合酶基冈(RCI-1)作为衡量水稻抗逆性的一个指标.采用RT-PCR的方法克隆得到其片段,制作成相应的探针,检测在非逆境条件下及逆境条件下(包括低温、盐害、病害),适宜浓度的SA单剂、IPT单剂以及SA与IPT的复剂对RCI-1基冈表达状况的影响.结果发现:在非逆境条件下,对照中始终没有RCI-1基因的表达,IPT从第6h到第72h诱导其微弱表达,SA不能诱导RCI-1基冈的表达,复剂处理后RCI-1基冈从第24h到第72h有微弱表达;在低温胁迫下,对照RCI-1基因从第3h到第72h有微弱表达,IPT可以使RCI-1基因从第3h到第72h强烈表达,SA和复剂均不能诱导RCI-1基因的表达;在高盐胁迫下,对照中RCI-1基冈只在第48h出现微弱表达,而IPT可诱导RCI-1基因从第3h到第72小时较强表达,SA不能诱导RCI-1基因的表达,复剂可诱导RCI-1基因从第3h到第24h微弱表达;病害条件下,在未接种情况下,对照中从第48h到第72hRCI-1基因出现微弱表达,IPT可以诱导RCI-1基因从第3h到第72小时较强表达,SA和复剂处理均不能诱导RCI-1基冈的表达,在接种条件下,对照中RCI-I基因的表达增强,表达时间提前至第24h,而IPT可以诱导RCI-1基因强烈表达,SA和复剂处理均不能诱导RCI-1基因的表达.这些结果表明,IPT可以促进逆境以及非逆境条件下的水稻幼苗RCI-1基因的表达,具有抗逆诱导剂的作用;SA抑制逆境以及IPT对RCI-1基因的诱导作用.
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