【摘 要】
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该研究根据牛病毒性腹泻病毒(BVDV) NADL析基因序列,设计合成了2对寡核苷酸引物 L/L、P/P.采用聚合酶链式反应(PCR)和嵌套式PCR方法,对采自中国30个省市的208份疑似猪瘟病死
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该研究根据牛病毒性腹泻病毒(BVDV) NADL析基因序列,设计合成了2对寡核苷酸引物 L<,2>/L<,2>、P<,3>/P<,4>.采用聚合酶链式反应(PCR)和嵌套式PCR方法,对采自中国30个省市的208份疑似猪瘟病死的猪体病料进行了检测,结果从20份病料中扩增出与预期大小相同的400bp的核苷酸片段.其中7份病料中同时存在HCV和BVDV.对其中6个PCR阳性产物经酶切和核苷酸序列测定与分析比较,证实其基因型为BVDVⅠ型.以MDBK继代细胞对PCR阳性病料进行病毒分离,结果分离到1株BVDV病毒,命名为JP侏.该研究首次在全国范围内开展了BVDV自然感染猪的分子流行病学调查,其检出率可高达"猪瘟病料"的9.6％.BVDV阳性病料分布于11个省,充分说明中国猪群较广泛存在着BVDV的自然感染.该研究为猪瘟的防制提出了新的内容.
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