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目的通过观测额尔敦-乌日勒对家兔动脉粥样硬化易损斑块模型血管内皮因子ET、PAF、TXA-2、PGI2、VEGF、E-selectin、SDF-1以及血管内皮凝血纤溶物质t-PA、PAI-1、Fbg的影响,明确其稳定斑块的作用机制。方法将50只家兔,随机分为正常组和造模组。正常组10只不进行造模,普通饲料喂养;造模组40只采用高脂饮食喂养、免疫损伤、球囊拉伤术复合因素造模,建立家兔动脉粥样硬化易损斑块模型。8周末造模成功后,将造模组随机分为模型组、辛伐他汀组、额尔敦-乌日勒组,正常组和模型组分别灌服同体积的蒸馏水,给药容量均为4ml·kg-1·d-1;辛伐他汀组给予辛伐他汀5mg·kg-1·d-1;额尔敦-乌日勒组给予额尔敦-乌日勒0.4g·kg-1·d-1,连续给药16周。第24周末实验结束,将最终完成实验的39只家兔(正常组10只、模型组10只、额尔敦-乌日勒组10只、辛伐他汀组9只)处死取材。观测以下指标:1.运用免疫组化法检测各组家兔主动脉血管内皮因子ET、PAF、VEGF、SDF-1、t-PA、PAI的表达情况。2.运用Elisa方法检测各组家兔血清中血管内皮因子ET、PAF、TXA-2、PGI2、VEGF、E-selectin、SDF-1、t-PA、PAI、Fbg的浓度。结果1.免疫组化结果显示:(1)额尔敦-乌日勒能降低主动脉ET、PAF表达(P<0.01),在降低ET表达上优于辛伐他汀(P<0.05)。(2)与模型组相比,额尔敦-乌日勒组主动脉VEGF和SDF-1的表达显著减少(P<0.05),但对E-selectin的影响无显著性差异(P>0.05)。(3)与模型组比较,额尔敦-乌日勒组主动脉PAI-1的表达显著降低(P<0.01),且表达量低于辛伐他汀组(P<0.05),但对t-PA的影响无统计学差异(P>0.05)。2.Elisa检测结果显示:(1)与模型组比较,额尔敦-乌日勒显著降低血清ET、PAF(P<0.01),在降低ET水平上优于辛伐他汀组。(2)额尔敦-乌日勒能显著降低血清TXA-2的水平、升高PGI2的水平(P<0.05)。(3)额尔敦-乌日勒能显著降低家兔血清VEGF和SDF-1的浓度(P<0.01),且对其降低SDF-1的浓度优于辛伐他汀组(P<0.05)。(4)与模型组比较,额尔敦-乌日勒组家兔血清PAI-1及Fbg水平显著降低(P<0.01),但对t-PA的影响无统计学差异(P>0.05);结论额尔敦-乌日勒具有改善动脉粥样硬化血管内皮功能的作用,其可能通过降低血管内皮因子ET、PAF、TXA-2、VEGF、SDF-1的水平以及升高血清PGI2的水平;同时也可通过降低血清血管内皮凝血纤溶物质PAI-1、Fbg水平来发挥抗动脉粥样硬化和稳定易损斑块的作用。