【摘 要】
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NdFeB不同相间的电化学活性相差较大,合金本身耐蚀性较差。因此,工业上通常使用环氧有机涂层对NdFeB进行表面防护。本文采用铜离子溶液浸泡的方法对环氧涂层包覆NdFeB工业样品的耐蚀性能进行快速评价;积累了自然曝晒条件下环氧涂层包覆NdFeB的失效数据,对比不同模拟环境中的失效规律,得出有机涂层总腐蚀强度的定量表达;最后,研究了 NdFeB基体局部腐蚀的起始与扩展规律,探究环境介质对NdFeB合
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NdFeB不同相间的电化学活性相差较大,合金本身耐蚀性较差。因此,工业上通常使用环氧有机涂层对NdFeB进行表面防护。本文采用铜离子溶液浸泡的方法对环氧涂层包覆NdFeB工业样品的耐蚀性能进行快速评价;积累了自然曝晒条件下环氧涂层包覆NdFeB的失效数据,对比不同模拟环境中的失效规律,得出有机涂层总腐蚀强度的定量表达;最后,研究了 NdFeB基体局部腐蚀的起始与扩展规律,探究环境介质对NdFeB合金腐蚀形貌的影响。主要研究内容与结论如下:（1）铜离子溶液浸泡有机涂层加速失效方法的建立:本方法通过引入铜离子渗透至NdFeB基体并沉积形成阴极质点诱发局部电偶腐蚀,加剧涂层与金属基底的局部剥离,从而达到更早识别涂层缺陷的目的。研究表明,铜离子加速涂层破坏过程是涂层鼓泡内部电化学反应和涂层机械断裂的共同结果。与中性盐雾试验相比,当试样破坏比例为80%时,铜盐加速试验对环氧涂层的评价效果是中性盐雾试验的10倍。（2）近海自然环境环氧包覆NdFeB试样失效行为研究:环氧涂层经曝晒后,表面粗糙度提高、光泽度下降。涂层阻抗在曝晒450天时已接近失效值105Ω·cm2,曝晒700天后,涂层阻抗低于104Ω·cm2,已完全失效。红外光谱（FTIR）测试表明,涂层经曝晒后表面C-C、C-O键含量显著降低,涂层发生严重老化。通过将涂层的大气腐蚀与Cu离子浸泡试验和中性盐雾试验相联系,建立了不同环境之间的对照关系。（3）烧结NdFeB合金电偶腐蚀微观规律与机理探究:薄液膜下,NdFeB局部腐蚀倾向开始于富Nd相与主相Nd2Fe14B相界处偏向主相位置,这可能与富Nd相表面形成的保护性氧化膜有关。整个腐蚀形貌呈现阴极区、阳极区空间分离的状态,这是由于阳极区附近Fe2+浓度较高导致该区的pH较低,阳极区附近的Fe以可溶性盐的方式存在。不同的环境参数对阴极区形貌的影响表明,阴极反应发生于远离阳极区的环形区域,这一现象可能是溶液中离子传输与金属表面阴极还原反应共同作用的结果。最后,结合Fe-H2O体系的电位-pH图和阴极反应动力学分析,进一步理解了 NdFeB局部电偶腐蚀诱发和扩展机理。
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