在我国,大部分的湖泊和水库都面临富营养化的问题,而磷是水体富营养化的限制性因素,因此,水体中磷含量的控制是防治水体富营养化的关键。吸附法因其操作简单、运行可靠,无二次污染、同时能够回收利用磷资源而被广泛关注,但是其仍然存在着价格高和吸附量低的不足。本研究以高铝水泥为原料,经过不同温度热活化改性制成新型颗粒状吸附剂（THACs）,分析了热活化后的水化高铝水泥的物理化学性质,从磷酸盐吸附量和自身强度对THACs进行分析比选,研究了最优温度活化THACs（即T600）的磷酸盐吸附特性及吸附机理,探究高铝水泥作为新型廉价高效磷酸盐吸附剂的应用前景。研究结果如下:（1）经过高温活化后,水化高铝水泥的物理化学性质发生了明显的变化,随着温度的升高,高铝水泥的水化产物逐渐发生脱水现象;样品表面变得粗糙,孔隙度增加,900℃焙烧后,样品表面出现大量裂缝;样品比表面积和孔体积随着活化温度的升高而波动变化,T600和T700比表面积较大,分别达到24.1 m²/g和24.8 m²/g;随着活化温度的升高,Al-O的特征峰强度先增强后减弱,600℃达到最强。（2）THACs对磷酸盐的吸附量随着活化温度的升高而波动变化,T600和T700对磷酸盐的吸附量分别为49.1 mg/g和50.1 mg/g（C₀=100 mg/L,T=20℃,pH=4.8,接触时间t=48 h）,相对于其它温度活化的THACs较高;T600质量损失率为6.6%,T700质量损失率为11.4%;综合比较确定600℃为水化高铝水泥的最佳活化温度。（3）T600对磷酸盐的初期吸附速度快,30 min吸附量达到23.7 mg/g;T600对磷酸盐的吸附量随着pH的升高而降低,T600在中性和酸性条件下对磷酸盐的吸附效果较好;T600对磷酸盐的吸附具有较好的选择性,水中常见阴离子对T600吸附磷酸盐影响大小排列顺序为:CO₃^2->SO₄^2->NO₃^-;离子强度的变化对T600吸附磷酸盐无明显影响,T600对磷酸盐的吸附遵循内部络合机理。（4）T600对磷酸盐的吸附动力学过程符合准二级反应动力学模型,等温吸附过程符合Freundlich吸附等温模型;T600在吸附后出现了磷酸盐沉淀,证明磷酸盐被成功吸附,同时也说明磷酸盐和吸附剂之间发生了表面沉淀;T600对磷酸盐的吸附过程同时包含物理吸附和化学吸附,并以化学吸附为主,主要通过内部络合和表面沉淀以实现磷酸盐的去除。