目的 1．对比观察不同阿片类药物对LPS刺激健康人离体中性粒细胞（PMN）核转录因子-κappaB（NF-κB）亚单位p65基因表达及p65蛋白含量的影响；2．观察不同阿片类药物对健康人离体PMN凋亡的影响；初步探讨阿片类药物对PMN免疫功能的影响。 方法 选择20例健康志愿者，采取外周静脉血并分离PMN，将分离好的PMN分成6部分，分别置入培养板中，分别加入等量生理盐水（C组，对照组）、LPS组（终浓度为100ng／L）、吗啡组（M组，终浓度为50nM）、芬太尼组（F组，5nM）、LPS+吗啡组（LPS+M组，二者终浓度均同前）、LPS+芬太尼组（LPS+F组，浓度同前）。置入CO₂培养箱中孵育（37℃，湿度100％，5％的CO₂和95％的空气），2.5h后将每份细胞分为2组，分别用于检测NF-κB亚单位p65mRNA表达（RT-PCR方法）及p65蛋白含量测定（western blotting方法）。RT-PCR结果采用凝胶图象扫描仪进行电泳条带灰度值分析p65mRNA的相对表达量；p65蛋白含量以测得目标带的灰度值与背景灰度值之比表示。 另选22例健康志愿者，采用上述同样的方法将PMN分离、分组、孵育，分别在孵育12h、24h时，采用双标液—Annexin V-FITC／PI标记，流式细胞仪检测PMN凋亡情况。 所有数据采用SPSS11.0软件包进行分析，计数资料采用方差分析，计量资料采用x²检验，在有显著性差异的基础上，进行组间比较，p＜0.05为差异有显著性。 结果 1．RT-PCR：与LPS共同孵育的PMN p65 mRNA表达明显增强，与对照组比较有非常显著差异（LPS组2.166±0.105 vs C组1.643±0.086，p＜0.01），单纯吗啡组及吗啡与LPS共同培养组对PMN p65 mRNA表达均显示出抑制作用（M组1.357±0.217vs C组1.643±0.086；M+LPS组1.802±0.086 vs LPS组2.166±0.105 p＜0.01），芬太尼单独或与LPS共同培育均对PMN p65 mRNA的表达均无影响（F组1.701±0.115 vs C组1.643±0.086；F+LPS组2.087±0.153 vs LPS组2.166±0.105，p＞0.05）。 2．蛋白杂交：吗啡无论单独使用或与LPS共同培育，均显示可降低PMN p65蛋白含量(M组5.1±2.0 vs C组5.9±29.4；M+LPS组6.5±1.8 vs LPS组7.8±1.9，p＜0.05或