血管球瘤的临床病理特点分析及其5-HT、TNF-α、TRPM8的表达

来源 :中国医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liouxing1984
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目的:血管球瘤是罕见的良性血管肿瘤,起源于血管袢内皮细胞或平滑肌细胞,由血管腔和血管球细胞组成,位于真皮层,分布在血管周围。该病病因不清,可能与外伤、遗传、年龄、性别有关。临床症状以阵发性疼痛、触痛和冷敏痛为主。本病进展缓慢,疼痛持久,严重影响患者生活质量。血管球瘤引起的慢性疼痛可能是神经病理性疼痛,这种疼痛是因躯体感觉神经系统的病变或疾病引起的,特点是异常疼痛、痛觉超敏和自发性疼痛。神经性疼痛发病机制很复杂,细胞因子(如5-HT、TNF-α)与神经病理性疼痛的发生和维持密切相关,它们具有强大的促炎活性,是周围神经损伤与神经病理性疼痛关系的基础,参与神经病理性疼痛的调节。瞬时受体电位离子通道在神经病理性疼痛的发病中起重要作用,其中,TRPM8是温度敏感的离子通道,受冷刺激而激活,在疼痛和温度感应神经元上表达。目前,5-HT、TNF-α、TRPM8在血管球瘤中的作用尚未见报道,为研究探讨5-HT、TNF-α、TRPM8在GT肿瘤发展中的作用和与疼痛可能的关系,本研究收集2002年~2019年皮肤科确诊为血管球瘤的45例患者资料,分析临床病理特点,并且采用免疫组化染色方法检测5-HT、TNF-α、TRPM8在血管球瘤和正常皮肤组织中的表达,分析其表达与血管球瘤临床特征的相关性及其可能的作用。研究方法:运用统计学方法对血管球瘤的临床特点进行分析,根据血管球瘤组织病理学特点进行病理分型。采用免疫组织化学染色,分析5-HT、TNF-α、TRPM8在血管球瘤中的表达情况并与正常皮肤作对比,比较三种指标表达强度差异,分析它们在血管球瘤中可能具有的作用。结果:血管球瘤女性患者居多,发病年龄集中在21~40岁,病程中位数5年,指(趾)端和指(趾)外皮肤均可发生,更多发生在甲下。瘤体长径0.1~3.3cm,中位数0.60cm,瘤体大小与部位无关。组织病理分为实体型和球血管型,分型与瘤体部位无关。因其临床表现多样复杂,误诊率为40%(18/45)。5-HT、TNF-α在血管球瘤中均有高表达,在正常皮肤中没有血管球细胞,真皮乳头层可见血管内皮细胞、平滑肌细胞、汗腺等少量细胞呈阳性染色;TRPM8在部分血管球瘤中呈弱或中度阳性表达,在正常皮肤真皮乳头层可见极少数血管内皮细胞、平滑肌细胞或汗腺呈弱阳性表达。GT中5-HT、TNF-α、TRPM8的表达均明显高于正常皮肤(Z=-6.897,P<0.0001;Z=-7.093,P<0.0001;Z=-4.469,P<0.0001)。5-HT和TNF-α的表达强度高于TRPM8(Kruskal-Wallis H检验,H=51.200,P<0.0005;H=58.467,P<0.0005),5-HT和TNF-α的总体表达强度无显著差异(Kruskal-Wallis H检验,H=-7.267,P=0.340)。结论:血管球瘤临床症状多样,误诊率较高。瘤体大多位于指(趾)端,瘤体大小与部位无关。血管球瘤组织病理上主要分为实体型和球血管型,球血管肌型罕见。指端和指外部位的病理类型占比无显著性差异。相比正常皮肤,5-HT、TNF-α在血管球瘤中均有高表达,提示可能在血管球瘤生发过程及疼痛的产生中具有一定作用,也有可能是肿瘤自身过量分泌炎症因子,TRPM8在血管球瘤中较正常皮肤表达高,提示与冷敏痛产生有关,其中具体机制尚需进一步研究。
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