论文部分内容阅读
目的研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂对PLGC大鼠Stat3通路中Stat3及Bcl-2、Bcl-xl、Mcl-1等蛋白表达的影响，探讨复方蜥蜴散不同微粒组合剂对PLGC的作用机制。方法将120只SD雄性大鼠随机分成空白对照组(A)、复方蜥蜴散80目治疗组(B)、100目治疗组(C)、80目100目等量混合治疗组(D)、胃癌前病变模型对照组(E)、维酶素治疗组(F)，除A组外，余均用N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基胍、饥饱失常及情绪刺激等综合因素8周制备PLGC模型。造模成功之后B-F组分别用复方蜥蜴散80目、100目、80目100目等量混合糊剂混悬液、生理盐水、维酶素混悬液药物干预12周，观察大鼠胃黏膜病理组织学变化及应用免疫组化法检测胃体组织Stat3、Bcl-2、Bcl-xl、Mcl-1蛋白表达情况。结果1.大鼠胃黏膜病理组织学结果：复方蜥蜴散各治疗组大鼠黏膜修复、治疗效果较明显，部分萎缩得到逆转，肠上皮化生得到显著改善，异型增生见消退，其中以D组效果更显著，而E组黏膜无明显改变，F组黏膜修复则弱于复方蜥蜴散各治疗组。2.通过Image-Pro Plus6.0图像分析系统对免疫组化图像进行光密度的测算，结果表明：药物干预后，与E组比较，各组Stat3、Bcl-2、Bcl-xl、Mcl-1蛋白阳性表达均有显著性差异（P＜0.01），而复方蜥蜴散各治疗组Stat3、Bcl-2、Bcl-xl、Mcl-1蛋白阳性表达低于F组（P＜0.05），其中D组有显著性差异（P＜0.01）；复方蜥蜴散各治疗组间比较，B组与C组无统计学意义（P＞0.05），与D组比较则有差异（P＜0.05）。结论1.复方蜥蜴散不同微粒组合剂能部分逆转PLGC大鼠胃黏膜腺体萎缩，改善肠上皮化生，减少上皮细胞增生，促进异型增生消退和异常细胞正常分化和成熟，起到逆转PLGC的作用。2.复方蜥蜴散不同微粒组合剂能降低PLGC大鼠胃黏膜上皮Stat3、Bcl-2、Bcl-xl、Mcl-1蛋白的表达。