【摘 要】
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含有手性双环烷烃结构的化合物大量的存在于自然界中，是很多药物的主要活性成分，也是很多药物合成的中间体。互为旋光异构的手性化合物对生物体的药理作用往往全然不同，需要分离后使用。手性混合物的分离除了需要稳定的手性环境以外，还需要花费大量的时间、能源和经费，因此对手性双环烷烃进行定向的、高效的、选择性的手性合成成为了有机化学中最为热门的研究方向之一。有机小分子催化的不对称合成方法，因其低毒性、低成本、易
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含有手性双环烷烃结构的化合物大量的存在于自然界中，是很多药物的主要活性成分，也是很多药物合成的中间体。互为旋光异构的手性化合物对生物体的药理作用往往全然不同，需要分离后使用。手性混合物的分离除了需要稳定的手性环境以外，还需要花费大量的时间、能源和经费，因此对手性双环烷烃进行定向的、高效的、选择性的手性合成成为了有机化学中最为热门的研究方向之一。有机小分子催化的不对称合成方法，因其低毒性、低成本、易合成、稳定性高、无污染等优点而被引入到手性双环烷烃的合成中，但有机小分子催化剂目前还存在通用性低、用量较
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