不对称共轭加成相关论文
铜催化格氏试剂不对称1,4-、1,6-及1,2-共轭加成是构建手性碳的重要方法,其加成产物是许多天然产物以及手性药物合成的关键中间体.......
虎皮楠生物碱具有多样化、复杂、新颖的多环结构以及重要的生物活性。到目前为止人们已经分离出虎皮楠生物碱家族超过20多种骨架类......
含有手性双环烷烃结构的化合物大量的存在于自然界中，是很多药物的主要活性成分，也是很多药物合成的中间体。互为旋光异构的手性化合......
辛可宁类生物碱及其衍生物作为催化剂广泛用于各类有机催化反应中。本论文主要对辛可宁类生物碱催化的α-硝基酸酯等亲核试剂对硝......
β-取代酮和N-酰基-α-氨基酸是重要的精细化学品及药物中间体,1,4-共轭加成反应及酰胺羰化反应是合成这两类化合物的有效方法,因......
本论文研究了手性伯胺催化的1-溴代硝基烷烃与α，β—不饱和酮的不对称共轭加成反应。发现由奎宁衍生的9-氨基—9-脱氧表奎宁能够高......
本论文主要研究了手性硫代磷酰胺催化环戊酮与低反应活性Michael受体-查尔酮的不对称共轭加成反应。
首先从L-脯氨酸和(R，R)-1......
α,β-不饱和酮的不对称共轭加成反应在有机合成中是一类连接C-C键的非常重要的反应。相比过渡金属催化,有机小分子催化剂有着独特......
形成C—C键的反应是有机合成领域研究热点．α、β-不饱和体系的加成反应是形成C—C键的重要方法，而1，4-共轭加成反应。最引人们注意（如......
以苯甲醚为原料,合成了三种新的手性含磷配体,考察了三种配体在不对称氢甲酰化反应和ZnEt2对环己烯酮的不对称共轭加成反应中的应......
