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目的:本文对蒙药材藜芦进行质量标准研究，提高药品质量的控制水平。对该药的安全、合理应用及进一步开发生产提供可靠的科学数据。 方法:采用显微鉴别法、薄层鉴别法对藜芦药材进行了鉴别研究。参照《中华人民共和国》的2010年版（一部）附录规定方法对藜芦药材进行一般检查项研究。采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法，对藜芦进行指纹图谱及含量测定研究。采用HPLC-MS法初步测定蒙药材藜芦化学成分。色谱条件:DiamonsilC18(2)(250mm×4.6mm，5μm)色谱柱;检测器:蒸发光散射检测器;漂移管温度:98℃;载气压:2.2Bar;流速:0.7ml.min-1;柱温:20℃;进样量:20μL;指纹图谱研究的流动相为乙腈(A):0.1％三氟乙酸缓冲液(B)，线性洗脱梯度程序:0～5min，20％(A)，5～30min，20％～40％(A)，30～35min，40～20％(A)，35～45min，20％(A)。含量测定研究流动相为乙腈(A):0.1％甲酸和0.1％三乙胺缓冲液(B)，线性洗脱梯度程序:0～20min，25％～35％(A)，20～25min，35％～25％(A)，25～35min，25％(A)。HPLC-MS的色谱条件:流动相为乙腈(A):0.1％三氟乙酸缓冲液(B)，线性洗脱程序为0～5min，20％(A)，5～30min，20％～40％(A)，30～35min，40～20％(A)，35～45min，20％(A);紫外全波长扫描范围为200～400nm;柱温25℃，进样量10μL;质核比范围:110～1000;离子模式为正离子。 结果:藜芦的显微特征为淀粉粒、草酸钙针晶束、导管及管胞等;以介芬胺、藜芦胺和白藜芦醇为标准对照品对藜芦进行薄层鉴别，供试品色谱中，在与对照品相应的位置上，显相同颜色的斑点，其斑点清晰、分离度好、重现性好;采用高效液相法对藜芦进行含量测定，芥芬胺和藜芦胺均在19μg～304μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程分别为Y=1210.5X-36.9(r2=0.9996)与Y=1170.35X-29.8(r2=0.9998);加样回收率的平均值分别为99.86(RSD=2.7％)，98.63％(RSD=0.8％);对6批商品藜芦药材进行含量考察，规定藜芦药材中芥芬胺与藜芦胺含量限度分别不得少于4.92mg·g-1与6.27mg·g-1。对藜芦药材中水分、灰分、酸不溶灰分、砷盐和重金属制定了限量规定。 通过结论:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法灵敏度可行、重现性好、结果准确、简单可控。对藜芦含量测定研究和指纹图谱研究都具有良好的分离效果，仪器精密度、药材稳定性与提取操作重复率良好。采用以上的薄层鉴别法方法简便、灵敏、特征性强。HPLC-MS法快速准确的确定蒙药材藜芦中化学成分。本研究可为藜芦的质量控制及进一步开发利用提供可靠地科学数据。