论文部分内容阅读
目的本实验旨在观察内毒素血症大鼠不同时间点肺组织热休克蛋白70（HSP70）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）的变化,以及谷氨酰胺（Gln）对大鼠内毒素血症肺组织损伤的影响,探讨HSP70在内毒素血症大鼠肺组织损伤中的作用以及Gln的干预效应。方法第一部分实验选取健康雌性Wistar大鼠,随机分为两组,对照组（C组）,内毒素血症组（E组）。E组于尾静脉注射5mg/kg的内毒素脂多糖（LPS）,LPS注射后开始计时,于1h、2h、4h、6h颈动脉放血处死,对照组给予等量的生理盐水,其余同E组。取左肺组织①光镜观察肺组织形态学变化②免疫组织化学方法测定HSP70。取右肺组织用分光光度计法测肺组织MDA含量及SOD活性。在第一部分实验的基础上,第二部分实验选取健康雌性Wistar大鼠随机分为三组:E组,Gln预处理组（G1组）,Gln后处理组（G2组）。G1组,G2组分别在LPS注射前1h和后1h,给予0.75g/kg的Gln,在LPS注射后6h处死大鼠,取左肺组织①光镜观察肺组织形态学变化②免疫组织化学方法测定HSP70,取右肺组织用分光光度计法测肺组织MDA含量及SOD活性,观察Gln的干预效应。结果同对照组相比,E组1h、2h、4h、6h肺组织HSP70表达均增多（P<0.05或P<0.01）,E组2h、4h、6h与1h组相比,肺组织HSP70表达均增多（P<0.05或P<0.01）且在2h达到峰值; E组1h、2h、4h、6h肺组织MDA含量在均高于对照组（P<0.05）;E组各时间点肺组织SOD活性均低于对照组（P<0.05）,4h、6h与1h组相比肺组织SOD活性明显降低（P<0.01）。与E组相比,G1,G2组肺组织HSP70表达增多（P﹤0.05）,SOD活性增高（P﹤0.05）,MDA含量明显降低（P﹤0.05）;G1组与G2组在肺组织HSP70表达,SOD活性,MDA含量等方面比较差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论氧自由基参与内毒素性肺损伤的过程,内毒素性肺损伤后的肺组织HSP70表达增多,可能与其参与LPS所致肺损伤后的组织应激保护有关。Gln预处理或后处理都能减轻内毒素血症大鼠肺损伤,作用机制可能与Gln提高机体抗氧化能力以及增加HSP70的表达有关,尚不能认为二者在减轻大鼠LPS所致肺损伤有差别。