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壳聚糖及烷基化衍生物纤维由于其优异的性能得到了普遍的关注,但由于传统的纺丝工艺中存在着溶剂易挥发、不易回收、污染严重等缺点。因此寻找新型的绿色溶剂,已成为目前壳聚糖及其烷基化衍生物纤维绿色制备过程中亟待解决的问题。鉴于离子液体在纤维素改性及溶解过程中所表现的良好的催化性和溶解性,本文将离子液体引入到壳聚糖及其烷基化衍生物纤维制备中。N-烷基壳聚糖是一类重要的壳聚糖衍生物。本文在微波促进下首先利用氢氧化钠对高分子量壳聚糖碱化,再使之与溴代烷烃进行烷基化反应,合成出了高分子量和高取代度的N-烷基化壳聚糖,采用扫描电镜对碱化后壳聚糖结构进行了确证,并用XRD、FT-IR对N-烷基化壳聚糖结构进行了表征。详细考察了碱化方式、碱化和烷基化反应温度、反应时间、物料配比等因素对N-烷基壳聚糖取代度的影响,获得了比较适宜的工艺条件。具体条件如下:n（氢氧化钠）:n（壳聚糖）=4:1,微波碱化温度60℃,碱化时间1h,n（溴乙烷）:n（碱化壳聚糖）=1.5:1,烷基化反应温度70℃,反应时间4h, N-乙烷基化壳聚糖的取代度为75%;n（氢氧化钠）:n（壳聚糖）=4:1,微波碱化温度60℃,碱化时间1h,n（溴代正丁烷）:n（碱化壳聚糖）=1.4:1,烷基化反应温度80℃,反应时间4h,N-丁烷基化壳聚糖的取代度为78.5%;n（氢氧化钠）:n（壳聚糖）=4:1,微波碱化温度60℃,碱化时间1h,n（溴代十二烷）:n（碱化壳聚糖）=2:1,烷基化反应温度105℃,反应时间4h,N-十二烷基化壳聚糖的取代度为45.8%;n（氢氧化钠）:n（壳聚糖）=4:1,微波碱化温度60℃,碱化时间1h,n（溴代十六烷）:n（碱化壳聚糖）=1.57:1,烷基化反应温度110℃,反应时间4h,N-十六烷基化壳聚糖的分子量为1.15×106,取代度为44.5%。此外,本文还考察了利用碱性离子液体碱化壳聚糖制取N-十六烷基化壳聚糖,结果表明,四种碱性离子液体对壳聚糖的碱化效果相当。本文共合成了4种酸性离子液体。将它们都配成一定浓度的水溶液,对比它们对壳聚糖的溶解性能,筛选出溶解性能最好的离子液体为[Gly]Cl,用[Gly]Cl及醋酸水溶液分别溶解壳聚糖及其十二烷基化壳聚糖进行纺丝,得到较佳的纺丝工艺条件:壳聚糖纺丝原液的浓度为7-7.5%;凝固浴为2-3%的氢氧化钠溶液或体积比为10:3的2%Na2SO4与无水乙醇的混合溶液;凝固浴温度为20-25℃;纤维拉伸比为拉伸1.3-1.4倍,壳聚糖纤维性能较好;十二烷基化壳聚糖纺丝原液的浓度为7-7.5%;凝固浴为2-3%的氢氧化钠溶液;凝固浴温度为20-25℃;纤维拉伸比为拉伸1.3-1.4倍。并用SEM对纤维进行表征。本文在传统工艺及新工艺条件下对壳聚糖纤维的制备进行了研究,为壳聚糖纺丝提供了一条新的绿色工艺路线。同时还对壳聚糖烷基化衍生物纤维的制备作了初步研究,为其进一步研究提供了理论依据。