滋养细胞功能异常导致病理妊娠的分子机制一直被广泛研究,我们课题组在以前的研究中已运用蛋白质组学技术分别对缺氧培养的滋养细胞和子痫前期胎盘的蛋白质表达谱进行了研究,发现一种名为14-3-3 tau的蛋白质的差异表达,这引起了我们很大的兴趣。在此基础上,本研究进一步从14-3-3 tau在胎盘滋养细胞中的定位入手,再通过RNA干扰和表达质粒转染的方法下调和上调滋养细胞内14-3-3 tau的表达研究其对滋养细胞增殖、分化能力的影响,并通过蛋白质组学和生物信息学的方法从整体角度分析14-3-3 tau在滋养细胞所起的作用。此外对滋养细胞外的14-3-3 tau的功能我们也进行了探讨。旨在通过本课题对14-3-3tau在滋养细胞中所扮演的角色做出较全面的解释。第一部分14-3-3 tau与滋养细胞的增殖和分化第一节14-3-3 tau在胎盘滋养细胞中的定位目的通过分析14-3-3 tau在胎盘组织中的定位和滋养细胞体外分化模型中的表达变化情况,了解滋养细胞中14-3-3 tau可能的作用。方法用免疫组化方法检测人早孕期绒毛,中孕期胎盘、足月妊娠胎盘及子痫前期胎盘中14-3-3 tau的定位。腺苷酸环化酶激活剂Forskolin诱导BeWo细胞合体化,免疫细胞化学检测BeWo细胞中14-3-3 tau的定位变化,RT-PCR和Western Blot法检测14-3-3 tau转录水平和蛋白水平的变化。结果1)在各孕期的胎盘绒毛中,14-3-3 tau主要在绒毛内细胞滋养细胞表达,而合体滋养细胞未见其表达,并且随着孕周增加绒毛内细胞滋养数目减少,14-3-3 tau的表达也逐渐减少。2)在早孕期侵袭绒毛和蜕膜组织中,14-3-3 tau在固定绒毛的绒毛外滋养细胞（EVT）胞浆表达,而在侵入蜕膜的EVT胞膜表达。3)病理胎盘中,子痫前期胎盘与正常足月胎盘相比呈明显的缺氧应激改变,14-3-3 tau表达也增加。4)与对照组相比,14-3-3 tau mRNA和蛋白表达在Forskolin处理组BeWo细胞中显著下降（P＜0.05）,免疫细胞化学也显示BeWo细胞合体化后14-3-3 tau呈阴性。讨论14-3-3 tau在不同类型胎盘滋养细胞中的定位提示其与滋养细胞增殖、合体化和侵袭功能相关,并可能参与子痫前期病理过程中胎盘滋养细胞对缺氧的应激调节。第二节调节14-3-3 tau的表达对BeWo细胞增殖和分化的影响目的妊娠过程中,细胞滋养细胞不断增殖,并通过两种途径分化,分别形成合体滋养细胞或侵袭型滋养细胞,前期研究显示14-3-3 tau在这三类细胞的表达水平不同,但其发挥的作用尚不清楚,故本研究意在探讨14-3-3 tau是否参与滋养细胞增殖、合体化和侵袭能力的调控。方法RNA干扰方法下调人绒癌滋养细胞株BeWo细胞内14-3-3 tau的表达,构建14-3-3 tau表达质粒上调BeWo细胞内14-3-3 tau的表达。RT-PCR和Western Blot检测增殖相关分子核增殖抗原（PCNA）,合体化相关分子syncytin,侵袭相关分子E钙粘素及其拮抗蛋白Snail的表达变化。BrdU法检测BeWo细胞DNA合成能力,流式细胞仪检测BeWo细胞周期变化。ELISA方法检测滋养细胞β-hCG分泌。Transwell小室实验检测BeWo细胞侵袭能力。用U0126特异性阻断ERK信号通路观察BeWo细胞侵袭和合体化能力的变化。结果1) RNA干扰72h,BeWo细胞14-3-3 tau表达被显著被下调;转染14-3-3 tau表达质粒24h,BeWo细胞显著表达14-3-3 tau融合蛋白,提示14-3-3tau表达被上调。2)下调14-3-3 tau后BeWo细胞PCNA的转录和蛋白表达减少,而上调14-3-3 tau后PCNA的转录和蛋白表达增加,提示14-3-3 tau促进滋养细胞PCNA的表达。3)下调14-3-3tau后BeWo细胞对BrdU摄取显著减少（P＜0.05）,而上调14-3-3 tau后BeWo细胞BrdU摄取呈增加趋势,提示14-3-3tau促进滋养细胞DNA合成。4)下调14-3-3 tau后BeWo细胞G₀/G₁期比例显著增加而S期比例显著减少（P＜0.05）,提示14-3-3 tau促进滋养细胞G₁期向S期进级。5)下调14-3-3 tau表达后,合体化相关分子syncytin转录显著增高（P＜0.05）,β-hCG分泌显著增加（P＜0.05）;上调BeWo细胞14-3-3 tau表达,syncytin转录显著降低（P＜0.05）,β-hCG分泌显著减少（P＜0.05）。提示14-3-3tau抑制滋养细胞合体化。6)下调14-3-3 tau表达后,E钙粘素表达减少而Snail表达增加,侵入Transwell小室下层的细胞数目增多,提示14-3-3 tau抑制滋养细胞侵袭。7)下调14-3-3 tau的表达,ERK1/2磷酸化水平增加,而U0126特异性抑制ERK1/2磷酸化上调14-3-3 tau的表达,提示14-3-3 tau负调节ERK1/2的活化。8) U0126阻断ERK1/2后,下调14-3-3 tau不能继续促进BeWo细胞β-hCG的分泌和侵袭,提示14-3-3 tau通过ERK1/2信号通路发挥作用。结论14-3-3 tau促进滋养细胞增殖,同时抑制滋养细胞向分泌型合体滋养细胞和侵袭型滋养细胞的分化,引起细胞周期分布、分化相关分子的表达和MAPK/ERK1/2信号通路的改变,它可能是滋养细胞分化调控的重要节点分子。第二部分蛋白质组学和生物信息学方法探讨滋养细胞内14-3-3 tau的作用目的用比较蛋白质组学的方法和生物信息学方法,研究下调14-3-3 tau的BeWo细胞蛋白质组表达的变化,发现14-3-3 tau在滋养细胞生物功能中涉及的蛋白并探讨其可能的调节机制。方法RNA干扰技术下调BeWo细胞内14-3-3 tau的表达。同位素标记相对和绝对定量（iTRAQ）技术结合质谱技术鉴定滋养细胞蛋白质组的变化,并进行生物信息学分析。结果通过iTRAQ-MS鉴定出BeWo细胞中271种蛋白的相对定量信息,与阴性对照组相比,14-3-3 tau siRNA组中有26种蛋白表达发生变化,其中13种蛋白上调,13种蛋白下调,包括增殖相关蛋白（Proliferation-associated protein2G4、Proliferating cell nuclear antigen、plastin 3）表达降低,细胞代谢相关Alpha-2-HS-glycoprotein表达增加,缺氧调控相关蛋白Hypoxia up-regulatedprotein 1和应激蛋白Stress-induced-phosphoprotein 1的表达减少;蛋白转运相关的Sorting nexin-2表达增加,蛋白3级结构形成相关的T-complex protein 1 subunitbeta上调,铁离子转运相关蛋白Transferrin receptor protein 1上调等。这些细胞周期、谷胱甘肽代谢、PPAR信号通路、铁转运等多种机体通路,其中几种蛋白是首次在滋养细胞中被发现。结论运用蛋白质组学技术和生物信息学方法分析14-3-3 tau对滋养细胞蛋白组影响,为14-3-3 tau在滋养细胞内的功能研究做出了较全面的解释,14-3-3 tau不仅调节滋养细胞的增殖和分化,还可能参与细胞代谢、缺氧损伤、钙化等,研究14-3-3 tau有助于了解滋养细胞功能异常导致的妊娠期疾病可能的分子机制。第三部分14-3-3 tau在滋养细胞外的表达第一节14-3-3 tau对子宫内膜基质细胞容受性的影响目的探讨14-3-3 tau是否影响滋养细胞对周围细胞发挥作用及其可能的机制。方法RNA干扰技术下调绒癌滋养细胞株BeWo的14-3-3 tau蛋白表达。建立下调14-3-3 tau的BeWo细胞和人子宫内膜基质细胞ESC的共培养体系,Western Blot方法检测共培养体系中培养液14-3-3 tau的表达以及ESC细胞中容受性分子整合素α_vβ₃的表达变化。结果与阴性对照siRNA组相比,特异性的siRNA可显著下调BeWo细胞内和胞外培养液中14-3-3 tau蛋白的表达（P＜0.05）。共培养体系中,与阴性对照相比,下调14-3-3 tau的BeWo细胞共培养的ESC细胞内整合素α_vβ₃的表达显著增高,提示ESC细胞容受性增加。与单纯培养的ESC相比,培养液中加入14-3-3 tau纯化蛋白培养24h的ESC表达的整合素α_vβ₃显著下调（P＜0.05）,提示ESC细胞容受性下降。结论14-3-3通过调节滋养细胞分化促进合体细胞激素、细胞因子等的释放增加,以及直接作用子宫内膜基质细胞两种途径引起子宫内膜的容受性增加。第二节14-3-3 tau在孕妇血清和羊水中的表达目的检测孕妇血清中14-3-3 tau的表达。方法Western Blot方法检测正常非孕妇女、早孕期妇女、中期妊娠孕妇、晚期妊娠孕妇以及子痫前期孕妇静脉血及胎儿脐带血血清中14-3-3 tau的表达。Western Blot方法检测正常中期妊娠孕妇、足月分娩孕妇、子痫孕妇羊水中14-3-3tau的表达。结果在正常非孕妇女、早孕期妇女、中期妊娠孕妇、晚期妊娠孕妇以及子痫前期孕妇静脉血及胎儿脐带血血清均未检测到14-3-3 tau的表达。正常中期妊娠孕妇、足月分娩孕妇、子痫孕妇羊水中均检测到14-3-3 tau的表达,并随孕周增加表达增加,子痫前期羊水中14-3-3 tau表达高于足月正常妊娠羊水。结论血清中14-3-3 tau表达低于本研究的检测水平。14-3-3 tau在羊水中的表达反映了母体、胎儿、羊水之间交换功能的改变,并可能有子痫前期的病理过程有关,但其在正常妊娠以及病理妊娠中发挥怎样的作用仍需要近一步研究。