[目的]： 研究大肠癌细胞与成纤维细胞相互作用对其表达EMMPRIN及IGFBP-7的影响，探讨肿瘤-间质相互作用在大肠癌侵袭转移中的作用。 [方法]： 采用体外双层共培养方法，建立大肠癌SW480/SW620细胞与HELF成纤维细胞相互作用模型(共培养组)，并设SW480、SW620、HELF自身共培养对照组(单独培养组)，通过RT-PCR和免疫细胞化学方法检测对照组和共培养组细胞中EMMPRIN及IGFBP-7的表达。 [结果]： 1.SW480细胞单独培养时，EMMPRIN及IGFBP-+7表达相对较弱，与HELF细胞共培养后，在mRNA和蛋白水平均检测到二者表达上调；HELF细胞单独培养时不表达FMMPRIN及IGFBP-7，与SW480细胞共培养后，在mRNA和蛋白水平均检测到这两种因子的表达。EMMPRIN表达从共培养12h开始升高，IGFBP-7表达从共培养48h开始升高，均有随作用时间延长而表达增加的趋势。 2.SW620细胞单独培养时不表达IGFBP-7而EMMPRIN已有较强表达，与HELF细胞共培养后，SW620细胞EMMPRIN表达更为强烈，但IGFBP-7表达仍为阴性；HELF细胞单独培养时不表达EMMPRIN及IGFBP-7，与SW620细胞共培养后，二者表达仍为阴性。SW620细胞中EMMPRIN表达从共培养12h开始升高，亦与共培养时间呈正相关。 [结论]： 1.共培养体系中大肠癌细胞与成纤维细胞间存在异常的相互作用。当SW480细胞与HELF细胞共培养后，可上调EMMPRIN及IGFBP-+7在SW480细胞中的表达，并诱导HELF表达EMMPRIN及IGFBP-7：而SW620细胞与HELF细胞共培养后，仅能上调EMMPRIN在SW620细胞中的表达。 2.以EMMPRIN代表的正向调节因子和以IGFBP-7为代表的负向调节因子作用的总和决定了肿瘤细胞的不同命运，这在一定程度上解释了两株遗传背景相同的大肠癌细胞系SW480/SW620细胞生物学行为的差异。肿瘤一间质相互作用在其中发挥了重要作用。 3.大肠癌SW480/SW620细胞与HELF成纤维细胞共培养模型，能够较好地模拟体内细胞间相互作用的实际情况，是体外研究肿瘤一间质相互作用的有效模型。