CO2在生活中广泛存在并不断排放,造成全球变暖、海平面上升等一系列环境问题。同时,CO2也是一种廉价、无毒、不易燃且可再生的碳源。因此,CO2化学资源化利用引起人们普遍关注。其中,CO2与环氧化物的偶联反应由于反应路线比传统光气工艺更简单、环保,不产生任何副产物,并且其产物环状碳酸酯广泛应用于精细化工、电化学、功能聚合物和药物的中间体等,展现出广阔的工业化前景。然而,当前催化体系存在制备过程繁琐、催化活性低,结构稳定性差等缺陷,发展高活性、高稳定性且易分离回用的新型催化材料具有重要意义。首先,以氯化锌为催化剂和溶剂,通过离子热聚合反应制备出方酰胺衍生基共价三嗪骨架（CTF-SAM）。采用FT-IR、固体13C NMR、XRD、HR-TEM、N2吸附-脱附等手段对其结构进行了表征。该CTF-SAM材料具有多元双氢键供体和Lewis碱活性基团共修饰及高比表面积的结构特点。将CTF-SAM材料应用于CO2吸附及催化转化合成环状碳酸酯,通过对材料结构调控及构-效关系研究,发现在273 K和1 bar CO2压力下,材料对CO2的吸附能力可达1098-1586μmol/g。研究了不同催化剂结构对催化活性的影响,优化出CTF-SAM-CF3/KI二元催化剂可对CO2环加成反应展现出优异的协同催化性能。随后,考察了不同反应温度、CO2压力、催化剂用量及反应时间等因素对CO2环加成反应的影响,确定了较佳的催化反应条件为:100oC、2.0 MPa、5.0 h。此外,在优化的反应条件下,研究了CTF-SAM-CF3催化剂的循环回用性能及对不同环氧化物的普适性,该CTF-SAM-CF3催化剂经简易离心即可实现回收,在循环使用五次后活性未发生明显降低,且该催化剂对不同取代基环氧化物展现出优异的普适性。最后,提出了该催化体系中反应物活化及环加成反应进行的反应机理。CTF-SAM材料是一种双功能、结构稳定、易循环利用的介孔材料,为CO2的吸附和催化转化开辟了新的途径。基于Schiff碱聚合反应原理,通过设计不同醛胺单体结构,以离子液体为溶剂和催化剂,并结合后修饰法构筑出系列金属耦合三嗪多孔有机聚合物（Zn@TFPOT-DAP）。采用FT-IR、固体13C NMR、N2吸附-脱附及SEM等表征手段研究了材料的结构特性。考察了材料不同活性位点对催化CO2与环氧化物偶联反应的影响,对比研究发现Zn@TFPOT-DAP催化活性优异。系统研究了温度、CO2压力、Zn@TFPOT-DAP的用量及反应时间对催化活性的影响,在90 oC、2.0 MPa、4.0 h的条件下,碳酸丙烯酯（PC）的收率可达到98%,其选择性为99%,实现了对CO2多相催化转化。考察了Zn@TFPOT-DAP的重复使用性能及多功能性,Zn@TFPOT-DAP催化剂可以通过简单离心进行回收,重复使用五次后活性无显著降低,且对不同的环氧化合物展现出优异的普适性。最后,结合金属Lewis酸、Lewis碱位点和亲核基团的多重功能,提出了一种合理的催化反应机理。本工作所发展的多孔有机聚合物合成方法简单、绿色,在CO2环加成反应中展现出广阔的发展前景。