用硅胶柱层析、ODS、薄层层析和制备HPLC等方法,从西洋参茎叶的提取物中,分离出9个化合物,现鉴定出其中的6个,分别为人参皂苷-Rb1、人参皂苷-Rb3、人参皂苷-Rc、人参皂苷-Rd、人参皂苷-Re和人参皂苷-Rg1.通过设置对照组,确定人参皂苷溶血实验中的最优实验条件,并对溶血实验进行方法学考察,用实验确定的方法和条件,首先对溶血和抗溶血单体皂苷的相互作用进行研究,发现溶血和抗溶血皂苷相互作用并不是简单的线性加和关系,分别采用正交设计和均匀设计的方法,使注射剂中各主要成分比例不同,其表现出的溶血能力也不相同,把血塞通注射剂的多种成分浓度数据在EXCEL中进行平方项和相关项处理,即分别计算出x1^2,x2^2…xn^2和x1*x2,x1*x3…xn-1*xn,再与相对应的溶血度组成多组数据,通过统计软件SPSS13.0,对数据进行分析,采用多元线性回归的逐步回归分析方法,利用多元回归分析拟合回归方程,在总体上模拟不同组分组成的注射液与其溶血度间的数量关系,确定自变量或自变量的组合对溶血产生的影响。通过数据处理,正交设计和均匀设计实验分别得到两个回归方程为:Y= - 59.510 + 2221.851* X6- 7089.816 *X6*X9+212.231*X42+130.390*X2*X10和Y=-33.317+72.064*X11 + 317.016*X6 +293.801*X15*X18-2.485*X4*X11。经验证,此数学模型通过方差分析、T检验、显著性检验,具有统计意义,能够比较准确地计算出实验用注射剂溶血度的量-效关系。