【摘 要】
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目的:探讨红景天苷（Salidroside,SAL）对哮喘小鼠气道炎症的影响及其机制,为临床应用SAL治疗儿童哮喘提供实验依据。方法:选择6-8周龄,雄性BALB/c小鼠45只（体重18-22g）,随机分为5组,正常对照组、哮喘模型组、低浓度SAL组、高浓度SAL组和地塞米松组。除正常组外,其他四组均用 200ul 磷酸盐缓冲溶液（Phosphate Buffered Saline,PBS）（10
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目的:探讨红景天苷（Salidroside,SAL）对哮喘小鼠气道炎症的影响及其机制,为临床应用SAL治疗儿童哮喘提供实验依据。方法:选择6-8周龄,雄性BALB/c小鼠45只（体重18-22g）,随机分为5组,正常对照组、哮喘模型组、低浓度SAL组、高浓度SAL组和地塞米松组。除正常组外,其他四组均用 200ul 磷酸盐缓冲溶液（Phosphate Buffered Saline,PBS）（10ug 卵清蛋白 OVA+2mg氢氧化铝佐剂）腹腔注射以致敏,致敏后第21天开始用2.5%OVA连续雾化吸入7天,每次持续1/2小时.正常组第21天生理盐水连续雾化吸入7天。激发后小鼠出现搔鼻抓耳,喘息,躁动不安等哮喘典型症状,表明哮喘模型制备成功。每次雾化前1/2小时SAL组腹腔内注射SAL（30mg/kg）和SAL（60mg/kg）,地米组腹腔内注射地塞米松1mg/kg,正常组腹腔注射生理盐水0.2ml,共注射7天。实验第29天麻醉动物,获取肺泡灌洗液（BALF）,取右肺组织经4%甲醛溶液固定,常规石蜡包埋,取左肺在-80℃保存备用。采用ELISA法检测BALF中的IL-18和IL-1 β的含量;肺组织切片行HE染色,光镜下观察其病理学改变;Western blotting法检测肺组织中NLRP3和caspase-1蛋白的表达。结果:1.与正常组比较,哮喘模型组BALF中IL-18和IL-1 β含量明显升高,与模型组比较,高浓度SAL组IL-18和IL-1 β含量明显降低,均具有统计学差异（均P<0.05）。2.肺组织的病理改变:正常组肺泡和肺内各级支气管结构完整,支气管周围无炎症细胞浸润;哮喘模型组肺泡及各气管结果紊乱,气管腔周围水肿,炎症细胞浸润,SAL组水肿和炎症细胞浸润较模型组减轻,地米组肺组织病理改变与SAL组相似。3.与正常组比较,哮喘组肺组织中NLRP3和caspase-1蛋白表达量明显增高,与模型组比较,SAL组NLRP3,caspase-1的蛋白表达量明显减少（均P<0.05）。结论:红景天苷明显抑制哮喘小鼠气道的炎症反应,其机制可能与抑制NLRP3信号通路的激活相关。
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