目的:对盆腔器官脱垂和金属蛋白酶-9基因多态性之间的关系进行探讨并以维、汉两组为研究对象探讨是否具有差异性。方法:由全部的POP基因组内获取有关的研究结果,选取MMP-9等位基因,以盆腔器官脱垂患者(44例汉族;45例维族)以及其无功能障碍性患者(汉族53例,维族55例)为主要的研究对象和样本基础,使用snap-shot基因分型的方法,完成对MMP-9的基因位点分型,从而为以上的研究做出实例性的有力证明。结果:1.在研究过程中,可以发现在实验组(分维族、汉族两种)和对照组(分为维族、汉族两种)之中,基质金属蛋白酶-9以及其相关的SNP基因型、等位基因频率探讨过程中,相互之间不存在统计学范畴内的意义(P>0.05)。2.在维族、汉族两组的POP患者中,与其相关的基因rs17576存在统计学范畴的意义(P<0.05),而rs3918253SNP所代表的基因型和基因频率不存在两民族之间的差别意义。结论:1.在盆腔器官脱垂疾病中,以上的2个基质金属蛋白酶SNP位点与其发生并不存在相关性。而rs17576位点在两个民族的POP患者中则因为基因多态性表现出种族差异。2.此次研究给论述POP的发病机制供以初始的依据和理论支持。可是因为POP的产生原因和机制的较为复杂,其深层的产生机制和出现原理还需要深入研究。