近年来,有机胺类小分子催化不对称合成的研究取得了巨大的进展,己经成为不对称催化研究的一个新领域。由于不对称Michael加成反应的重要性,所以,本文对手性伯胺类催化剂催化不对称Michael加成反应进行了研究,并考察了各种影响因素的影响。首先,以有机催化硝基苯乙烯的不对称硫杂Michael加成反应为模型,通过对不对称Michael加成反应的各种影响因素进行的深入探究,讨论了不同种类的有机胺类催化剂、溶剂、添加剂、温度等各种因素对Michael反应的影响,通过各种因素的考察,我们得出了有机催化硝基苯乙烯的不对称硫杂Michael加成反应的最佳条件是：在0℃下,采用(S)-QN-NH-Ts作为催化剂,以1,4-dioxane为溶剂,原料摩尔比为硝基苯乙烯：硫代乙酸=l：2,加料方式采用slow addition技术,进行反应,能够得到比较理想的效果。然后,我们再以有机催化β-萘酚与硝基苯乙烯的反应为模型,继续探究有机小分子催化不对称Michael加成反应。通过研究发现有机催化β-萘酚与硝基苯乙烯的Michael反应的最优催化剂和溶剂分别是Ts-环己二胺和甲苯。此外,我们还对Biginelli反应的影响因素进行了探究,并发展了一种双金属的催化体系。通过实验发现,在探究的条件或因素中,最优反应条件是：室温下,QN-NH2(10mol%)、NbCl5(10mol%)和CeCl3(5mol%),以1,4-dioxane为溶剂,反应48h,即为复合催化体系催化的苯甲醛、尿素、乙酰乙酸乙酯的Biginelli反应。可以得到76%的收率和69%的ee值。此外,在实验工作过程中,我们也合成了几种手性硫脲-胺类有机小分子催化剂,拓展了对手性催化Michael加成反应的研究范围,并有一定的催化效果。