【摘 要】
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目的:椎间盘退行性变是导致颈痛和腰痛的主要原因,但其发病机制尚不明确。终板软骨功能障碍是椎间盘退变的始动因素。近期研究表明,环状RNA在椎间盘退变的发展过程中起到了重要作用,然而,其在终板软骨细胞中的作用机制尚未阐明。本研究拟分析终板软骨中circRNA的表达谱,并探讨其在终板退变过程中的作用机制。方法:应用基因芯片和生物信息学技术,分析环状RNA在退变及正常的终板软骨中的表达谱。使用q RT-P
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目的:椎间盘退行性变是导致颈痛和腰痛的主要原因,但其发病机制尚不明确。终板软骨功能障碍是椎间盘退变的始动因素。近期研究表明,环状RNA在椎间盘退变的发展过程中起到了重要作用,然而,其在终板软骨细胞中的作用机制尚未阐明。本研究拟分析终板软骨中circRNA的表达谱,并探讨其在终板退变过程中的作用机制。方法:应用基因芯片和生物信息学技术,分析环状RNA在退变及正常的终板软骨中的表达谱。使用q RT-PCR验证差异表达的circRNA,Sanger测序和RNA荧光原位杂交鉴定circ SNHG5。Western blot、免疫荧光等方法用于检测circ SNHG5在软骨细胞中的功能,双荧光素酶实验用于验证circ SNHG5与mi R-495-3p和mi R-495-3p与CITED2的靶向关系。结果:共检测到578个circRNA在退变及正常的终板软骨中有差异表达,其中435个上调,而143个下调。QRT-PCR结果表明,在退变的终板软骨中,circ SNHG5的表达明显下调。同时,在人软骨细胞中敲除circ SNHG5基因会导致细胞增殖能力下降,以及细胞外基质降解。此外,双荧光素酶实验证实,circ SNHG5能够与mi R-495-3p结合并调节下游基因CITED2的表达。通过CITED2的过表达和敲除,我们进一步验证了这一作用机制。结论:Circ SNHG5通过介导mi R-495-3p/CITED2信号通路促进软骨细胞增殖,抑制ECM降解,而沉默circ SNHG5可以抑制终板软骨的退变。因此,circ SNHG5可能是治疗IDD的潜在治疗靶点。
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背景与目的:巨大（≥7cm）肾血管平滑肌脂肪瘤相较普通大小肾血管平滑肌脂肪瘤而言,由于解剖结构更复杂、破裂风险系数更高、术中大出血倾向更大,它的治疗成为了泌尿外科医师的工作难点之一。当前国内外罕有专门基于巨大肾血管平滑肌脂肪瘤的微创治疗相关临床研究。因此对于巨大肾血管平滑肌脂肪瘤的微创治疗仍存在一些不确定性。我们在本研究中拟建立机器人辅助腹腔镜和传统腹腔镜肾部分切除术治疗巨大散发性肾血管平滑肌脂瘤
目的:通过收集齿突游离小骨并寰枢椎脱位（Atlantoaxial dislocation,AAD）患者的临床及影像学资料,对齿突游离小骨分型、AAD复位难易程度以及延髓脊髓角（Cervico-medullary angle,CMA）之间的相关性进行回顾性分析。方法:选取我院2014年1月至2020年1月收治的齿突游离小骨并AAD患者的临床及影像学资料进行回顾性分析。经纳排标准后选取43例患者作为研
目的:目前关于开放手术和胸主动脉腔内修复术（Thoracic endovascular aortic repair,TEVAR）修复逆撕型A型主动脉壁间血肿（retrograde Type A aortic intramural hematoma,re-TAIMH）的手术疗效及手术时机选择的研究有限。本研究将评估和比较开放手术和TEVAR在re-TAIMH患者的手术疗效,并进一步分析不同手术时机的
目的:肾移植是治疗终末期肾病（ESRD）的有效方法,移植肾功能延迟恢复（DGF）是肾移植术后常见的并发症。目前预测DGF发生的预测模型较多,但结合血清细胞因子的预测模型较少。本研究旨在建立基于临床特征结合血清细胞因子的高精度DGF预测模型。方法:收集2020年10月至2021年10月在南昌大学第一附属医院第一次接受同种异体肾移植手术的71名受体和39名供体临床资料作为实验组,受体分为DGF组和无D
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目的探讨椎间撑开复位治疗僵硬型峡部裂腰椎滑脱症的治疗体会。方法收集2018年10月至2020年9月南昌大学第二附属医院收治的64例峡部裂腰椎滑脱病人,A组34例椎间撑开联合万向螺钉手术治疗,B组30例传统手术方法治疗,术中均使用长尾固定螺钉,在螺钉尾端撑开椎间隙,两组患者均在同一术者下行后路全椎板切除内固定术。通过收集、分析术中相关指标,术前术后影像学参数及VAS、JOA评分来评价两种治疗方式的临
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