【摘 要】
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目的:在该室已有全长OP-1 cDNA的基础上,将OP-1 cDNA插入pcDNA3表达载体,构建pcDNA3-OP-1真核表达载体,转染CHO-K1细胞,经过G418持续加压筛选,获得抗性克隆,经进一步筛选,获
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目的:在该室已有全长OP-1 cDNA的基础上,将OP-1 cDNA插入pcDNA3表达载体,构建pcDNA3-OP-1真核表达载体,转染CHO-K1细胞,经过G418持续加压筛选,获得抗性克隆,经进一步筛选,获得OP-1高表达工程细胞株,得到有活性的重组人OP-1蛋白,为以后大规模生产奠定基础.结论:OP-1具有广泛的临床应用潜能,该实验首次在国内利用哺乳动物细胞表达系统获得了有活性的重组人OP-1蛋白,为其早日应用于临床打下了坚实的基础.
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