前言 胃癌是全世界最常见的恶性肿瘤，世界胃癌的发病率为17.6／10万。在我国，胃癌的死亡率高居全部恶性肿瘤死亡率之首。因此，积极寻找新的胃癌防治手段，进一步提高胃癌的总体治疗水平，在我国具有更为重要的现实意义。 细胞周期调节失控是肿瘤发生、发展中的重要分子事件。细胞周期素(cyclin)与细胞周期素依赖性蛋白激酶(CDK)是细胞周期调节的中心环节。而细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制剂(CDKI)是指一个由不同的蛋白质组成的家族，与CDK分子结合成蛋白复合物以后，可以使CDK的酶学催化活性受到抑制。CDK与细胞周期素结合可促进细胞周期进程，与CDKI结合则抑制细胞分裂。P27基因是近年来发现的一个调控细胞周期并抑制细胞分裂的重要抑癌基因，其编码的P27蛋白为周期素依赖性蛋白激酶抑制因子，在调控细胞周期进展中具有十分重要的作用。其表达下降与消化道肿瘤的发生、发展、侵袭密切相关。本研究采用免疫组织化学方法对胃癌及正常胃组织P27蛋白进行检测，旨在观察其在胃癌组织中的表达及其与肿瘤演变及细胞恶性行为的关系，探讨其作为胃癌诊断和预后判断的新标记物的临床意义。 实验方法 选择我院2002年5月至2006年1月胃癌患者40例，全部标本均经10％甲醛溶液固定，常规石蜡包埋切片，根据光镜下观察HE染色确定病理组织学诊断，组织分类及分级均按WHO统一标准，10例正常胃黏膜取自胃癌根治术距肿瘤边缘5厘米以外的胃组织。采用免疫组化PV-9000法染色，以扁桃体组织作为阴性对照。P27免疫组织化学结果判定标准以细胞