配位聚合物（Coordination Polymers,CPs）是由无机金属中心与有机功能连接体通过配位键连接形成的新型杂化晶态材料。配位聚合物具有高度有序的结构和可调的功能特性,使其在药物输送、固定酶、气体储存、分离和催化等许多领域都展现出广阔的应用前景。在配位聚合物的构筑过程中,金属中心离子和有机连接体的选择对最终结构的形成以及具有的功能特性起到了决定性的作用,羧酸类配体具有丰富的配位方式可与过渡金属离子、碱土金属离子等合成结构多样、性能优异的配位聚合物。本论文选用对称的V型刚性配体3,5-双（2,4-二羧基苯基）硝基苯（H₄L）与过渡金属离子和碱土金属离子在水热条件下合成了6例结构新颖的三维配位聚合物,并对6例配合物进行了结构测定和基础表征。基于配合物不同的结构,我们对其气体吸附、CO₂转化、染料吸附和磁学性能进行了详细的研究。全文内容分为三章:第一章,对配位聚合物进行了概述,并对其合成、分类和应用进行了简单介绍,对类沸石多孔配位聚合物的研究进展进行了归纳。第二章,配体H₄L与Zn（Ⅱ）离子通过水热法构筑了一例Zn₄O簇基沸石型多孔配位聚合物{[Zn₄（O）（L）₂]·4DMF·6H₂O}_n（1）,其结构可简化为方钠石（SOD）拓扑网络。在配合物1的基础上,我们通过引入Co（Ⅱ）离子合成了一例与1同构的Zn/Co双金属掺杂的配位聚合物{[Zn_x（Co）_4-x（O）（L）₂]·4DMF·6H₂O}_n（2）,并对配合物1和2的气体吸附性能进行了测试研究,1和2展现了良好的CO₂/CH₄吸附选择性,在常温条件下,配合物2的CO₂和CH₄吸附量远大于配合物1。同时,配合物1中具有高密度的金属位点和优异的CO₂吸附能力,使其能够在温和的反应条件（70°C,1atm）下催化CO₂与环氧化物反应生成环状碳酸酯。此外,配合物1还展现了对甲基绿（MG）染料的良好吸附能力。第三章,碱土金属离子（Ba（Ⅱ）、Sr（Ⅱ）、Ca（Ⅱ））和过渡金属离子（Co（Ⅱ））与配体H₄L溶剂热合成了[Ba₂（L）（H₂O）₂]_n（3）,[Sr₂（L）（H₂O）₂]_n（4）,{[Ca（H₂L）]·2H₂O}_n（5）,{[Co₂（L）（H₂O）₃]·DMA}_n（6）四例三维配合物。其中,配合物3和4属同构,配合物3在常温下展现了良好的CO₂吸附能力,同时除去配位水分子后获得大量开放的金属位点使其能够在温和的反应条件下催化CO₂与环氧化物的环加成反应,并且表现出高催化活性和优异的循环稳定性。此外,磁学性能研究表明配合物6中Co（Ⅱ）离子之间存在反铁磁相互作用。