本文以灰毡毛忍冬花管为研究材料，在转录测序的基础上，应用RT-PCR和RACE技术分离得到一个具有锌指结构的基因ZFP-1，并对ZFP-1基因进行生物信息学分析、荧光定量表达等方面的研究分析，通过该基因在花器官发育不同时期的表达模式，推测该基因在花器官发育过程中起到调控作用，为灰毡毛忍冬花管开裂的分子调控机制进一步研究奠定了理论基础，为灰毡毛忍冬分子育种提供理论基础，本研究主要结果如下:　　(1)通过RT-PCR和RACE技术分离得到ZFP-1基因的全长cDNA序列，该基因全长1647bp，包括一个长度为1116bp的完整开放阅读框（ORF），3非编码区长205bp、5非编码区长326bp，编码371个氨基酸的蛋白质，在GenBank上登录号为KR013240。与其它物种相比，核苷酸序列比对发现该序列与梅花、碧桃、可可、苹果和柑橘的序列同源性分别为77％、77％、76％、76％和75％。　　(2)灰毡毛忍冬ZFP-1基因蛋白属于锌指蛋白基因家族中的一员，其N端具有一个115个左右氨基酸的BTB/POZ结构域，C端有一个zf-TAZ锌指结构，与其它物种相比，氨基酸序列比对发现该序列与可可ZFP氨基酸序列同源性高达75％，与葡萄ZFP氨基酸序列同源性为74％。　　(3)ZFP-1基因编码的蛋白质推测其分子量为4.28kD，理论等电点为9.18。20种基本氨基酸全部都有出现，其中，非极性氨基酸占总氨基酸的46.1％，不带电荷的极性氨基酸占总氨基酸的24.5％，带正点（碱性）的氨基酸占总氨基酸的18.1％，带负点（酸性）氨基酸占总氨基酸的11.3％。整体上看，ZFP-1蛋白中极性氨基酸数量略高于非极性氨基酸的数量。由此可以推测，ZFP-1蛋白为亲水性蛋白。　　(4)ZFP-1基因编码的蛋白质二级结构以卷曲和螺旋结构为主，在接近N端的位置存在一个跨膜结构，位于104～122氨基酸处，长度为19个氨基酸，另外还存在一个信号肽序列，位于1～70氨基酸处。　　(5)qRT-PCR分析表明，ZFP-1基因在‘普通灰毡毛忍冬’花管中表达量极低，几乎不表达，在‘金翠蕾’的花管中高度表达，并随着花器官的发育该基因的相对表达量呈明显上升趋势。