【摘 要】
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目的:胎球蛋白B（Fetuin B）是一种由肝脏分泌的细胞因子,在炎症、组织钙化、糖脂代谢、生殖与肿瘤等方面发挥着广泛的生理活性。在本研究中,我们探讨了胎球蛋白B升高与原发性高血压的关系。方法:首先对Fetuin B进行生物信息学分析,使用在线数据库STRING进行蛋白质相互作用的预测,获得与Fetuin B互作蛋白,构建蛋白质交互网络（PPI Network）,并运用cluster Profil
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目的:胎球蛋白B（Fetuin B）是一种由肝脏分泌的细胞因子,在炎症、组织钙化、糖脂代谢、生殖与肿瘤等方面发挥着广泛的生理活性。在本研究中,我们探讨了胎球蛋白B升高与原发性高血压的关系。方法:首先对Fetuin B进行生物信息学分析,使用在线数据库STRING进行蛋白质相互作用的预测,获得与Fetuin B互作蛋白,构建蛋白质交互网络（PPI Network）,并运用cluster Profiler R数据包对Fetuin B互作蛋白进行GO富集分析和KEGG通路分析。选取2020-2021年于重庆医科大学附属第二医院就诊的初次诊断为原发性高血压的患者206例作为实验组（EH组）,匹配同期于重庆医科大学附属第二医院健康管理中心体检的健康受试者180例作为健康对照组（NT组）。收集受试者性别、年龄等基础信息,测定收缩压、舒张压、身高、体重、腰围、臀围、体脂率等人体测量指标,并计算腰臀比、体重指数（BMI）,收集空腹血液标本,测定血清Fetuin B、内皮素-1（ET-1）、脂联素（ADI）、一氧化氮（NO）、空腹血糖、血脂、糖化血红蛋白等指标。使用spss26.0对数据进行统计分析。结果:生物信息学分析显示Fetuin B在脂代谢等途径中发挥重要的作用。与健康对照组相比,原发性高血压患者血清Fetuin B水平显著升高（84.22±10.46 VS 66.46±15.51,P＜0.001）。相关性分析表明,在总体研究对象中,血清Fetuin B水平与收缩压、舒张压、BMI、FAT、WHR、IMT、LDL-C、FBG、糖化血红蛋白、ET-1正相关（all P＜0.05）,与HDL-C、ADI、NO负相关（all P＜0.05）。多元线性回归显示,SBP、FBG、LDL-C、ADI、ET-1是血清Fetuin B水平的独立影响因素。二分类logistic回归分析显示,Fetuin B是原发性高血压的独立危险因素（OR:1.060,95%CI:1.034-1.086,P＜0.001）。卡方趋势检验和限制性立方样条均显示高血压发病随着血清Fetuin B浓度的增高呈升高趋势。使用受试者工作特征曲线（ROC曲线）评价Fetuin B对原发性高血压的预测价值,最佳切点为63.14μg/m L(灵敏度为77.4%,特异度为63.3%（曲线下面积AUC=0.7738,95%CI:0.7276-0.8200,P＜0.001）。结论:原发性高血压组患者的循环血中Fetuin B浓度显著高于正常对照组,血清Fetuin B水平升高与原发性高血压存在相关,对原发性高血压具有一定的预测价值,可能是原发性高血压潜在的生物标志物,并且可能通过诱导脂代谢紊乱诱发血管内皮功能障碍,从而影响高血压的发生发展。
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