目的：骨髓间充质干细胞(MSCs)是一类来源于哺乳动物骨髓的成体干细胞。体内和体外研究发现它们能自我更新，具较强增殖能力和多向分化潜力。目前，增殖和分化调控机理是MSCs研究热点和难点，而胞内钙离子信号调控也是细胞生物学研究热点。但是，Ca<2+>如何参与。MSCs增殖调控并不清楚。本实验利用物理和化学信号刺激MSCs，促进和抑制其增殖，研究在这些信号介导的增殖过程中，胞内Ca<2+>信号的调控。 方法：首先，分离、纯化、培养和鉴定SD大鼠MSCs。结合血清饥饿法和nocodazole分裂期阻断法将第3～5代的：MSCs同步化于G<,1>期。然后分别用10％胎牛血清、15 ng/ml表皮生长因子短期(1 h)刺激和持续(32 h)刺激G<,1>期细胞，检测胞内Ca<2+>浓度的变化；用10 μg/ml丝裂霉素C短期(1 h)刺激MSCs，检测胞内Ca<2+>浓度的变化；用10 μg/ml丝裂霉素C处理2.5 h后除去，在正常培养液中培养MSCs细胞32 h，在不同时间点检测胞内Ca<2+>浓度的变化。最后，利用微接触印刷技术将MSCs控制成底面积为900 μm<2>的正方形、矩形、圆形、椭圆形等几何图案，观察图案化对其增殖能力的影响，检测图案化细胞内Ca<2+>浓度的变化。 结论：获得同步化于G<,1>期的.MSCs。10％胎牛血清和15 ng/ml表皮生长因子促进MSCs增殖；用它们短期刺激细胞，胞内Ca<2+>浓度立即增加并保持在较高水平。10μg/ml丝裂霉素C抑制MSCs增殖，用它处理2.5 h后的MSCs将处于增殖停滞状态；用它短期刺激细胞，胞内Ca<2+>浓度瞬时增加，然后立即下降到比刺激前更低的水平。MSCs被限定成900 μm<2>的不同几何图案后，增殖受到抑制；在图案化的物理信号刺激下，胞内Ca<2+>波动维持在低水平，圆形细胞内Ca<2+>无明显的波动性。