目的：研究七氟醚对老龄大鼠海马组织Tau蛋白的磷酸化及认知功能的影响。　　方法：40只20月龄的老龄SD大鼠，随机分为：七氟醚Ⅰ组（SⅠa组和SⅠb组，n=8）、七氟醚Ⅱ组（SⅡa组和SⅡb组，n=8）和对照组（C组，n=8）。七氟醚Ⅰ组用2.4％七醚麻醉2h，七氟醚Ⅱ组用3.6%七氟醚麻醉2h，C组暴露于纯氧中2 h。于麻醉前及麻醉后2h（SⅠa组，SⅡa组和C组），12h（SⅠb组和SⅡb组）用Morris水迷宫测试大鼠的认知功能，而后取海马脑组织，HE染色后观察海马神经元细胞形态变化。放免法测定脑组织内的GSK－3β和PKA激酶的浓度，免疫印记法测定海马区Tau蛋白的磷酸化水平。　　结果：与C组和麻醉前比较，麻醉后七氟醚Ⅰ组和七氟醚Ⅱ组的潜伏期均明显延长，HE染色可见对照组大鼠的海马神经元是呈非常规整的形状，其细胞核的染色质也是非常均匀的，每个细胞之间的间隔状态合理，只是存在非常少量的锥体细胞的形态是有褶皱的形态，吸入七氟醚后SⅠa组、SⅠb组及SⅡa组和SⅡb组神经元变性比对照组严重组织间隙水肿，可见显著肿胀和变圆的神经细胞和胶质细胞，细胞与微血管间隙增宽；GSK－3β和PKA激酶水平均上升,海马区Tau-pSer396，Tau-pSer262表达增高，免疫印迹条带的相对光密度显著升高（P＜0.05）；与麻醉后2h（SⅠa组和SⅡa）比较，12h（SⅠb组和SⅡb组）的潜伏期均明显延长，GSK－3β和PKA激酶水平均上升，海马区Tau-pSer396，Tau-pSer262表达增高，免疫印迹条带的相对光密度显著升高（P＜0.05）；与七氟醚Ⅰ组（SⅠa组和SⅠb组）比较，七氟醚Ⅱ组（SⅡa组和SⅡb组）的的潜伏期均明显延长，GSK－3β和PKA激酶水平均上升，海马区Tau-pSer396，Tau-pSer262表达增高，免疫印迹条带的相对光密度显著升高（P＜0.05）。　　结论：七氟醚可激活GSK－3β和PKA激酶，使老龄大鼠Tau蛋白产生过度的磷酸化，对其对认知功能发生一定的影响。