目的:以聚乙二醇单甲醚(mPEG4000)为引发剂、以ε-己内酯(CL)和左旋丙交酯(LLA)为单体开环聚合得到的聚乙二醇单甲醚-聚己内酯-聚丙交酯无规共聚物(mPEG-PCLA)为载体,以不同的比例分别载入甲硝唑、奥硝唑及盐酸米诺环素三种药物制备成膜,旨在研制一种用于牙周炎治疗的具有抗菌作用的新型药物缓释膜。方法:将甲硝唑、奥硝唑及盐酸米诺环素分别以5wt%、8wt%及10wt%的比例加入到1.5gmPEG-PCLA聚合物中,溶于氯仿溶剂(盐酸米诺环素先溶于2mL甲醇)形成均一溶液,倒入聚四氟乙烯板中,室温自然干燥,制取载药抗菌共混膜,然后对载药膜进行傅里叶红外光谱(FT-IR)研究,分析药物和聚合物之间的相互作用;利用扫描电镜(SEM)对载药膜的表面微观结构进行分析和评价;用紫外分光光度法测定载药膜中药物的含量均匀度和体外释放度;对载药膜的理化性能进行测试,包括:抗弯强度、弹性模量、断裂韧性、亲水性、稳定性、溶胀度、表面PH值、颜色等;选用牙龈卟啉单胞菌、具核梭杆菌和变形链球菌,研究药膜对厌氧菌和兼性厌氧菌的抗菌性能,包括抑菌环测定和激光共聚焦观察生物膜和浮游菌;选用人牙周膜成纤维细胞对盐酸米诺环素载药膜进行细胞毒性检测。结果:三种药物的载药膜在载药量为5wt%～10wt%时具有较好的缓释性能,药物释放时间随着药物含量的增加而缩短。硝唑类药物膜的药物释放时间在10天左右,而盐酸米诺环素药物膜的药物释放时间则可达两周以上。甲硝唑和奥硝唑药物膜对具核梭杆菌均有很强的抑制作用,对变形链球菌的抑制作用相对比较弱,而盐酸米诺环素载药膜对这三种细菌包括兼性厌氧菌变形链球菌均有很强的抑制作用,且随着药物含量的增加,抗菌作用逐渐增强。结论:本实验成功制备了甲硝唑、奥硝唑和盐酸米诺环素三种药物的载药膜,并分别研究了它们的相关性能。实验发现,三种药物不同比例的载药膜都有一定的抗菌和缓释作用,其中以10wt%盐酸米诺环素载药膜性能最佳,其结构稳定,亲水性良好,对牙周致病菌的抑制作用效果明显,具有良好的药物缓释性能,且没有明显的细胞毒性,是一种有望用来辅助治疗牙周疾病的药物膜。