【摘 要】
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该实验设想该研究拟将长度为15个碱基的反义寡核苷酸I标记,以VIP作为载体,通过多聚赖氨酸与I-ASON形成放射性反义复合物(VIP-Tc-ASON).观察该复合物理化特性及在动物体内的代
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该实验设想该研究拟将长度为15个碱基的反义寡核苷酸<131>I标记,以VIP作为载体,通过多聚赖氨酸与<131>I-ASON形成放射性反义复合物(VIP-<99m>Tc-ASON).观察该复合物理化特性及在动物体内的代谢分布情况;评价VIP受体介导的<131>I标记的C-myc mRNA反义寡核苷酸对结肠腺癌细胞HT29的作用效果,从细胞、分子水平探讨受体介导的放射性核素反义治疗的可行性;并构建结肠癌肿瘤模型,观察VIP-<131>I对活体肿瘤的治疗效果以及治疗后肿瘤组织形态学和C-myc癌蛋白表达的变化,为受体介导的反义治疗应用于临床奠定坚实的理论基础.利用TICL<,3>作为氧化剂,进行ON的放射性碘标记方法简便,得到的标记物具有良好的生物学性能.VIP受体介导的VIP-<131>I-ASON反义制剂对结肠癌HT29细胞及荷HT29肿瘤模型均显示了良好的治疗作用,可望为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路.
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