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目的:开展夏枯草抗乳腺癌活性部位的筛选及作用机制的研究。通过体内外模型研究夏枯草部位、组分配伍的药效及作用机制,综合评价其抗乳腺癌作用,为夏枯草的进一步开发利用提供科学依据,为中药组分研究提供参考。方法:(1)MTT法对夏枯草三萜、多糖、挥发油及交叉组合的药物进行抗乳腺癌活性筛选以及细胞毒性评价;(2)小鼠右侧脂肪垫下注射4T1细胞建立小鼠移植瘤模型,考察夏枯草各部位抗乳腺癌活性。实验动物随机分为正常组、模型组、Lentinan(香菇多糖)、多糖(P)、三萜(T)、挥发油(V)、多糖+三萜(PT)、多糖+挥发油(PV)、三萜+挥发油(TV)、多糖+三萜+挥发油(PTV)给药组。连续给药21d后,利用Micro CT、HE染色、免疫组化等实验方法评价夏枯草各部位的抗乳腺癌活性;(3)MTT法和克隆形成实验检测PTV抑制乳腺癌细胞增殖的作用,Hoechst33342染色和流式细胞仪检测夏枯草诱导乳腺癌细胞凋亡的作用;细胞划痕实验和Transwell检测PTV抑制MDA-MB-231细胞迁移性能(4)利用4T1荷瘤小鼠模型进行PTV体内抗乳腺癌效应及作用机制研究。实验动物随机分为模型组,阳性药组、PTV低剂量组(2g/kg)和高剂量组(4g/kg),连续给药21d,利用HE染色和免疫组化等实验方法评价PTV对乳腺癌小鼠模型的影响;结果:(1)T和PTV具有显著的体外抗肿瘤活性;(2)T和PTV在体内都具有很好抗肿瘤活性,T和PTV通过抑制PCNA表达抑制4T1荷瘤小鼠乳腺癌细胞的增殖,促进乳腺癌细胞凋亡,同时可以抑制肿瘤组织内血管生成;抑制E-cadherin蛋白的表达,从而抑制乳腺癌细胞的迁移;(3)PTV可以抑制MDA-MB-231细胞的增殖、浸润与迁移,并且促进细胞凋。(4)PTV能够显著减缓肿瘤生长速度,减小肿瘤体积,抑制肿瘤细胞向肺部的转移,通过抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,抑制血管生成控制荷瘤小鼠肿瘤的发展进程。结论:夏枯草组分配伍具有良好的抗乳腺癌作用,在防治乳腺癌方面具有巨大的潜力。PTV抑制乳腺癌细胞增殖,并且促进乳腺癌细胞凋亡,抑制肿瘤内部血管生成,抑制乳腺癌细胞迁移和浸润。因此,PTV具有很好的开发和利用前景,可以作为抗乳腺癌的候选药物。