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考虑降雨响应滞后效应的八字门滑坡位移预测研究
【机 构】
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三峡大学
【出 处】
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三峡大学
【发表日期】
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2021年期
【基金项目】
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其他文献
目的对1个孕中期反复出现结构异常胎儿的家系进行遗传学分析，明确导致胎儿发育异常的可能原因，为该家系的遗传咨询和产前诊断提供依据。方法应用染色体G显带、拷贝数变异测序(copynumbervariation-sequencing,CNV-seq)及荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization，FISH)技术对胎儿组织及父母的外周血染色体进行分析鉴定。结果CNV-seq结果显示胎儿基因组存在一段6.59Mb重复(7p22.3-p22.1)与一段3.81Mb缺失(4p16.3)；
目的对1个先天性手足裂畸形家系进行分子遗传学分析，明确其可能的致病原因。方法应用单核苷酸多态性微阵列(singlenucleotidepolymorphismarray,SNP-array)技术对患者进行全基因组拷贝数变异分析。结果SNP-array检测结果提示患者染色体10q24.31-10q24.32区存在约433kb的片段重复，该重复区域包含LBX1、BTRC、POLL、OPCD以及FBXW4等相关致病基因。结论染色体10q24.31-10q24.32区微重复可能是导致该家系先天性手足裂畸形的致病原
目的分析一个Meckel-Gruber综合征家系的致病性变异位点，为家系的遗传咨询及产前诊断提供指导。方法应用全外显子测序的方法对先证者进行基因测序分析，检出的可疑致病变异经PCR扩增后进行Sanger测序家系验证，确定致病性变异后抽取胎盘绒毛组织进行产前诊断。结果先证者携带CEP290基因c.2743G>T(p.E915X)和c.2587-2A>T复合杂合变异，均为未报道的新突变，先证者父母均为杂合携带者，胎儿未携带上述复合杂合突变。结论CEP290基因变异是Meckel-Gruber综合征家系的遗传学
目的分析1例来自近亲婚配家系的3-M(Miller-McKusick-Malvaux)综合征患者的临床特征和基因型，探讨其基因型与表型的关系。方法经先证者监护人同意并签署知情同意书后，采集先证者及其父母外周血提取gDNA，进行染色体微阵列分析及医学外显子组测序与父母验证。结果CytoScan750Karray分析发现先证者存在247.1Mb的纯合区域；医学外显子组测序发现在患者的纯合区域包含OBSL1基因c.458dupG纯合变异，该变异遗传自父母。根据ACMG/AMP遗传变异判断标准和指南，该变异为致病
目的研究一例孤独症谱系障碍(autismspectrumdisorder，ASD)合并癫痫患儿的基因变异情况，并探讨其可能的致病机制。方法收集并评估该患儿的临床资料，应用全外显子测序技术检测患儿及其父母的基因变异位点并筛查致病候选基因，以Sanger法对测序结果进行验证，PolyPhen2对变异结果进行功能预测。应用qPCR研究变异基因在正常人和孤独症谱系障碍患者的表达差异以及该基因在小鼠不同组织的表达差异。结果先证者系SIK3基因(Chr11q23.3，NM_025164.6)存在复合杂合变异，即包含一