【摘 要】
：
目的:采用临床随机对照的方法,对小儿解表口服液治疗安徽合肥地区5-14岁流行性感冒风热犯卫证患儿进行临床观察,明确小儿解表口服液的临床疗效及其安全性,为小儿解表口服液诊治儿童流行性感冒提供科学可靠的循证医学证据。方法:选取2020年12月-2022年02月在安徽中医药大学第一附属医院儿科门诊及住院就诊的流行性感冒患儿,要求其血清流感病毒Ig M抗体检测结果为阳性且中医辨证为风热犯卫证。将符合纳入标
论文部分内容阅读
目的:采用临床随机对照的方法,对小儿解表口服液治疗安徽合肥地区5-14岁流行性感冒风热犯卫证患儿进行临床观察,明确小儿解表口服液的临床疗效及其安全性,为小儿解表口服液诊治儿童流行性感冒提供科学可靠的循证医学证据。方法:选取2020年12月-2022年02月在安徽中医药大学第一附属医院儿科门诊及住院就诊的流行性感冒患儿,要求其血清流感病毒Ig M抗体检测结果为阳性且中医辨证为风热犯卫证。将符合纳入标准及不符合排除标准的60例流感风热犯卫证患儿随机分为治疗组30人和对照组30人。试验组予小儿解表口服液口服治疗,对照组予磷酸奥司他韦颗粒口服治疗,两组治疗周期均为5天。观察记录两组患儿治疗前后的中医证候积分、临床证状缓解时间、退热起效时间和完全退热时间,同时比较治疗前后血常规数值（WBC、NEU%、LYM%）、肝肾功能指标（ALT、AST、CREA、BUN）、心肌酶常规（CK、CK-MB、LDH）,通过统计软件SPSS26.0进行数据分析计算。结果:本课题共纳入符合西医诊断为流行性感冒、中医辨证为风热犯卫证的60例患儿,在临床试验过程时,试验组（小儿解表口服液组）中30例流感患儿出现1例患儿拒绝按时服用中成药;1例试验前12月内接受流感疫苗,误纳入,服药天数3天,归入脱落病例;对照组（磷酸奥司他韦组）中30例流感患儿1例患儿出现腹痛,经腹部彩超诊断为腹肠系膜淋巴结肿大,因自行服用抗生素归入脱落病例;1例疗程中合并注射脱磷酸阿糖腺苷,1例疗程中口服蒲地蓝口服液,故归入脱落病例。最终55例患儿完成治疗方案,试验组人数28例和对照组人数27例,数据纳入统计分析。1.入组前基线分析比较:治疗前通过对两组患儿性别、年龄、体温分布、中医证候积分、血常规数值（WBC、N%、L%）、肝肾功能指标（ALT、AST、CREA、BUN）、心肌酶常规（CK、CK-MB、LDH）进行比较,P值均大于0.05,差异无统计学意义,具有可比性。2.中医证候积分比较:治疗后两组中医证候积分均明显低于治疗前。治疗前后中医证候积分差值比较,试验组下降幅度与对照组无显著差异,P=0.298（P＞0.05）,差异无统计学意义。3.中医证候疗效比较:两组治疗后,试验组愈显率为75.00%,有效率为92.86%;对照组愈显率为71.43%,有效率为92.59%。经卡方检验,两组总体治疗效果差异无统计学意义P=0.166（P＞0.05）。4.临床主要症状缓解时间比较:治疗后两组临床主要症状缓解时间比较,试验组明显短于对照组,P=0.013（P＜0.05）,差异有统计学意义。5.退热起效时间和完全退热时间比较:治疗后两组退热起效时间比较,试验组与对照组无显著差异,P=0.61（P＞0.05）,差异无统计学意义;两组完全退热时间比较,试验组明显短于对照组,P=0.023（P＜0.05）,差异有统计学意义。6.退热率比较:两组同期退热率进行对比,治疗后36小时内退热率比较,试验组明显高于对照组,P=0.026（P＜0.05）,差异有统计学意义。而治疗后24小时、48小时和72小时退热率比较,试验组与对照组无显著差异,差异均无统计学意义（P＞0.05）。7.安全性评价分析:（1）血常规比较:治疗前后组内比较,WBC、NEU%、LYM%数值组内差异均有统计学意义。治疗后两组组间比较,WBC、NEU%、LYM%数值差异无统计学意义;（2）肝肾功能指标比较:治疗前后组内比较,ALT、AST、CREA、BUN数值差异无统计学意义;治疗后两组组间比较,ALT、AST、BUN数值差异无统计学意义,而CREA组间比较差异有统计学意义;（3）心肌酶常规比较:治疗前后组内比较,两组CK组内差异无统计学意义,试验组CK-MB、LDH组内差异无统计学意义,而对照CK-MB、LDH组组内差异有统计学意义。治疗后组间比较,CK、LDH差异均无统计学意义。而两组CK-MB差异有统计学意义。8.治疗后不良反应情况:试验组中一例患儿出现腹泻1日,3次/日,予以双歧杆菌四联活菌散口服2次,腹泻症状消失。又一例患儿出现轻微呕吐2次伴食欲下降,未予药物口服自行缓解;对照组中一例患儿发生轻度头晕,未予药物治疗自行缓解。另一例患儿发生腹泻,予以酪酸梭菌活菌散治疗两天后腹泻症状消失。结论:小儿解表口服液可有效改善安徽合肥地区5-14岁流行性感冒风热犯卫证患儿的症状体征,疗效显著。其中在缩短病程方面,其疗效优于磷酸奥司他韦颗粒。在退热效果方面,其与磷酸奥司他韦颗粒无显著差异。而且在临床应用上具有良好的安全性。
其他文献
研究目的:观察半夏厚朴汤加味方对气郁痰阻型良性甲状腺结节患者的临床有效性和安全性,探索治疗良性甲状腺结节更多的新思路及治疗方法。研究方法:本研究将符合纳入标准的60例中医辨证属气郁痰阻型的良性甲状腺结节患者,随机分为试验组和对照组各30例。两组均给予舒缓情绪、适碘饮食等积极生活方式干预为基础,试验组在基础治疗上予以半夏厚朴汤加味方治疗,对照组予以基础治疗情况下定期复诊观察。两组都观察12周,分别记
1目的本研究通过观察膝骨关节炎（Knee osteoarthritis KOA）患者MMP-13、COMP、BMP-2、蛋白聚糖等软骨基质代谢指标、中医症候积分、WOMAC评分、VAS评分、Lequesne指数评分、SF-36量表等指标的变化,探讨重骨颗粒治疗KOA患者的临床疗效及对软骨基质代谢的作用。2方法2.1理论探析通过查阅大量文献资料并深入学习,探讨MMP-13、COMP、BMP-2、蛋白
目的:中药材在加工利用过程中,会产生大量废弃物,其中包含有多种活性物质,直接丢弃或排出不加以利用,不仅造成资源浪费,还容易污染环境。如何对废弃物进行环保处理与回收利用其中的有效物质,对于保护自然环境和提高资源利用效率意义重大。本论文以4种中药材废弃物为示范,通过采用多种技术手段,从废弃物有效成分挖掘与发现、有效成分提取与纯化、药效评价、产品开发等环节,开展示范性研究,以期为中药废弃物的综合利用提供
目的:本临床研究以中医药理论为基础,针对湿热痹阻型2型糖尿病合并高尿酸血症患者,采用四妙汤联合葛酮通络胶囊治疗,通过临床试验前后患者相关指标改善程度及症状好转情况,观测其疗效以及安全性,探索并发挥中医药防治慢性病的优势和特色,为其治疗提供一定的临床和试验依据。方法:收集60例湿热痹阻型T2DM合并HUA患者,随机分治疗、对照组各30例,对照组予生活干预及降糖降尿酸西药治疗,治疗组在此基础上加四妙汤
目的:通过随机对照试验,观察复方真武颗粒治疗射血分数保留性心力衰竭（Heart failure with preserved ejection fraction,HFpEF）心肾阳虚型患者的临床疗效及安全性,并且基于网络药理学的相关技术,分析复方真武颗粒抗心力衰竭的作用靶点与信号通路,探究其可能的作用机制。方法:1.选取符合纳入标准的安徽省中医院老年心内科门诊及住院部患者50例,随机分为对照组与试
目的:通过研究增液润通方治疗阴虚型功能性便秘的临床疗效、安全性及预后,并探讨增液润通方组方依据、各中药药理学研究,为中医药在功能性便秘治疗方面提供更为丰富的经验,用以更好的指导临床。方法:纳入符合标准的阴虚型功能性便秘患者60例,随机分为治疗组及对照组,分别予增液润通方及乳果糖口服溶液口服。两组均记录患者排便情况、生活量表积分及密切随访患者有无服药后出现不良反应,结束后分析两组患者中医症状积分、治
目的:观察间隔部起搏联合耳穴压丸治疗对缓慢性心律失常患者生活质量及心功能影响,探讨其治疗缓慢性心律失常的可能机制,为临床应用提供科学依据。方法:通过采集2021.1-2022.1安徽中医药大学一附院及分院心内科病房住院的30-80岁缓慢性心律失常需要进行永久性起搏器植入术的患者60例（征求患者意愿,并签《知情同意书》）,采取随机性分组,分为心尖组、间隔组、间隔+耳穴组,每组20例。三组均予以植入双
新闻透明性原则作为新兴的新闻伦理规范在我国日渐受到重视。从本质上看，它是新闻伦理规范在新环境下的方法论变革。践行透明性原则对于应对我国当下新闻界信任危机和新闻生态环境的变化具有重要价值。我国新闻工作者需从“理念透明”和“方法透明”这两个层面来进行该原则的本土化实践。首先，应培养谦虚谨慎、诚实、公开的透明性理念，并将其作为新闻工作的指引；其次，要统合最终呈现的“文本透明”和“生产过程透明”，以期达到
目的:观察十三味滋阴壮阳胶囊联合左卡尼汀口服液对糖尿病引起的男性不育症（阴阳两虚型）的临床疗效。方法:选择2021年1月到2021年10月期间就诊于安徽中医药大学第一附属医院生殖中心门诊的60例糖尿病引起的男性不育症（阴阳两虚型）患者,予临床前瞻性研究,将其随机分成对照组和治疗组各30人,两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P＞0.05）。对照组给予左卡尼汀口服液（后文简称左卡尼汀）,早中晚与餐
目的:观察阳和平喘颗粒治疗AECOPD危险窗肾虚痰浊证的临床疗效及其对外周血血清LTB4、IL-17水平的影响。方法:收集2020年6月至2021年12月期间就诊于安徽中医药大学第一附属医院的符合纳入标准的60例患者。随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用基础治疗。观察组则在此基础上加口服阳和平喘颗粒。疗程4周,分别在治疗前、后计算中医证候积分表、CAT评分,测定肺功能,并检测外周血血清L