水污染是一个世界性的问题,对人类健康和环境构成严重威胁,它是由农业、工业和人类活动任意排放有毒和不可生物降解的污染物造成的。受污染的水中可能含有难以消除的持续性有机污染物,例如偶氮染料、内分泌干扰物和抗生素等。高级氧化工艺（AOPs）可以将难降解有机物氧化成低毒性或无毒的小分子物质,其中基于活化过一硫酸盐（PMS）的AOPs因其成本相对较低和反应活性高等优点被广泛应用。用于活化过硫酸盐的碳基催化剂由于成本低、丰富、易得、无二次污染、稳定性好等优点,因此日益吸引了大家的关注。为提高碳基催化剂性能,可通过非金属的杂原子掺杂进行改性。但是目前掺杂过程中存在着杂原子分布不均、元素含量低、工艺复杂等问题。本研究中,我们探索通过直接热解木质素磺酸钠获得原位硫掺杂的分级多孔碳催化材料,并尝试通过柠檬酸三钠和硫脲的共碳化反应以实现多孔碳材料的氮硫共掺杂,最后研究了上述催化剂活化PMS降解有机污染物的性能及催化机理。通过木质素磺酸钠在700℃-900℃下直接碳化制备了原位硫掺杂分级多孔碳材料（SHPC-T）。通过激活PMS降解双酚A（BPA）来评价,在800℃下制备的SHPC-800显示了最佳的催化性能。SHPC-800/PMS体系对20 mg L-1的BPA在5 min的去除率达到98%以上,且适用于较宽的pH范围（pH 3-9）。SHPC-800的优异性能与其高的比表面积(1215.5 m~2g-1)、均匀分布的孔结构和最高的硫掺杂量（4.54%）有着密切的关系。SHPC-800的分级多孔结构和高比表面积有利于催化剂活性位点的吸附和暴露,高的硫掺杂量提供了更多的活性位点。猝灭实验表明,BPA的降解以非自由基途径为主,单线态氧（~1O2）是主要的活性物种,噻吩硫被确定为催化位点。SHPC-800/PMS体系还能有效降解包括酸性红1在内的多种有机污染物,在废水处理领域具有潜在的应用前景。通过柠檬酸三钠和硫脲溶液的冷冻干燥和共碳化反应合成了氮硫共掺杂多孔碳（NSPC）。与原始多孔碳（PC）和氮掺杂多孔碳（NPC）相比,NSPC对PMS表现出最佳的催化活性,在12 min内对BPA实现完全的降解。NSPC的催化活性与其结构组成密切相关,较大的比表面积(906.8 m~2g-1)和较高的氮掺杂量（8.52%）有利于BPA的吸附和PMS活化。并且额外掺杂的硫元素会使得氮掺杂量增加,从而提供更多的活性位点供PMS活化,体现了氮和硫共掺杂的协同效应。猝灭实验研究表明,单线态氧（~1O2）是主要的活性物质,表明BPA降解主要遵循非自由基氧化途径。本研究为设计用于环境修复的高性能碳催化剂提供了一种更为绿色简便的途径。综上所述,原位掺杂的硫分级多孔碳和外源掺杂的氮硫掺杂多孔碳作为高级氧化技术中活化PMS的催化剂,均具有合成简便、高活性和高稳定性的优点,在有机废水处理领域具有良好的应用前景。