淀粉微球属于高分子微球，多用作药物载体，磁性淀粉微球可以利用磁导向性来实现靶向给药的目的，因此在医学工程中备受关注。　　 本课题以可溶性淀粉为原料，Span-80和Tween-80为乳化剂，液体石蜡为油相，N，N-亚甲基双丙烯酰胺（MBAA）及环氧氯丙烷（ECH）为交联剂，硝酸铈铵为引发剂，采用反相乳液法制备淀粉微球。以粒径分布测定为手段，通过单因素实验和L16（45）正交实验讨论了淀粉浓度、油水比、交联剂MBAA浓度、乳化剂浓度和引发剂CAN浓度对制备淀粉微球的影响，并考察了不同MBAA浓度对制备的淀粉微球交联度的影响；利用傅立叶红外（FTIR）光谱、扫描电镜（SEM）和X射线衍射仪（XRD）对产物的结构和形貌进行了表征；为了考察淀粉微球的载药性能，以胭脂红为模型药物，采用吸附法研究了药液浓度、温度、微球的平均粒径对淀粉微球载药量和吸附率的影响，并考察了胭脂红淀粉微球的体外释放性能；为了研究淀粉微球作为载体对药物的吸附动力学，采用五种常用的吸附动力学方程来描述淀粉微球的吸附动力学特性，运用多元回归方法建立了平衡吸附量与浓度、温度和平均粒径之间的综合吸附动力学模型。实验结果如下：　　 （1）制备淀粉微球的最优组合为：淀粉浓度12.5％、油水比10：1（总体积150 mL）、交联剂MBAA浓度为64.9 mmol·L-1、乳化剂（Span-80与Tween-80的质量比8.4：1.6）浓度为20 mg·mL-1、引发剂CAN浓度为36.5 mmol·L-1，在此条件下合成的淀粉微球平均粒径为7.11μm，粒径分布狭窄。淀粉与交联剂N，N-亚甲基双丙烯酰胺与环氧氯丙烷发生了交联反应，随着交联剂MBAA浓度的增加，淀粉微球的溶胀度减小，至一定值后溶胀度基本不变。交联成微球后粒径明显减小，且微球比较圆整，表面粗糙，且有凹陷，淀粉晶体晶格有序化程度降低。　　 （2）微球的载药量和吸附率在303.15～323.15 K之间随着体系温度升高而增大；药液浓度在70～110 mg·L-1之间变化时，其载药量随浓度升高而增大，而吸附率先是随着浓度升高而增大，当浓度达到90 mg·L-1时基本保持不变；随着淀粉微球粒径的增加，淀粉微球的载药量和药物的吸附率减小。胭脂红淀粉微球的释放曲线分三个阶段，第一阶段为快速释放阶段，5h时的累积释药率达到35.76％，第二阶段为缓慢释药阶段，5h以后释药曲线逐渐平稳，直到30 h时累积释药率达到73.47％，第三阶段释药非常缓慢，到50 h累积释药率达到75.12％，经过20 h才释放1.65％。　　 （3）淀粉微球对胭脂红的吸附过程较好地符合二级动力学吸附速率方程t/qt=α+bt所描述的动力学行为。由胭脂红初始浓度（C0）、体系温度（T）和平均粒径（I）表示的综合吸附动力学模型为：qe=-41.28+0.2403C0+0.1238T-0.2412I。