【摘 要】
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目的：观察超声引导下关节内注射复方倍他米松联合玻璃酸钠和单用玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的疗效。方法：80例膝骨关节炎患者，随机分为两组，单盲，临床观察8周，分别于治疗前、治疗2周和
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目的：观察超声引导下关节内注射复方倍他米松联合玻璃酸钠和单用玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的疗效。方法：80例膝骨关节炎患者，随机分为两组，单盲，临床观察8周，分别于治疗前、治疗2周和随访8周时观察WOMAC评分、超声下记录膝关节髌上囊滑膜厚度、髌上囊关节腔积液深度及股骨外上髁软骨厚度进行疗效评价。结果：治疗2周时复方倍他米松联合玻璃酸钠组较单用玻璃酸钠组在滑膜厚度、积液深度及WOMAC评分均有显著差异（P＜0.05），但在软骨厚度无显著差异（P＞0.05）。在随访8周时复方倍他米松联合玻璃酸钠组较单用玻璃酸钠组在滑膜的厚度、腔积液深度及WOMAC评分均显著差异（P＞0.05）。在治疗2周、随访8周复方倍他米松联合玻璃酸钠组，在滑膜厚度、积液深度及WOMAC评分较前均有显著差异（P＜0.05），但在软骨厚度均无显著差异（P＞0.05）。在治疗2周时单用玻璃酸钠组，在滑膜厚度、积液深度、软骨厚度及WOMAC评分较前均无显著差异（P＞0.05）；在治疗8周滑膜厚度、积液深度及WOMAC评分较前均有显著差异（P＜0.05），但在治疗2周和随访8周软骨厚度均无差异（P＞0.05）。两种治疗方法相对安全性均较高。结论：关节腔内注射复方倍他米松联合玻璃酸钠组治疗膝骨关节炎在2周内效果优于单用玻璃酸钠组，但是随访8周疗效相当。两种治疗方法相对安全性均较高。
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